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CCCC C4

C4 Therapeutics Inc.は、標的タンパク質分解科学の可能性を最大限に引き出し、患者の人生を変える新世代の医薬品を創出することに専念する臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社は、臨床試験を通じて標的腫瘍プログラムを進めており、TORPEDOプラットフォームを活用して、治療が困難な疾患に対処する低分子医薬品を効率的に設計・最適化しています。同社の分解薬は、体内の自然なタンパク質リサイクルシステムを利用して疾患原因タンパク質を迅速に分解するように設計されており、薬剤耐性の克服、創薬困難な標的への対応、および患者のアウトカム改善の可能性を提供します。パイプラインには、Cemsidomide、CFT8919、およびその他の創薬段…

登録済み資産: cemsidomide

カタリストカレンダー

CCCC の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。

最近の一次情報イベント

CCCC の一次情報イベント、新しい順。

即時ストリーム——提出と同時にイベントが表示されます。
決定級重要注目軽微
2026年10月30日
15:20
CCCCC4

cemsidomide · NCT07284758 レジストリ更新

国数: {'total_sites': 21, 'us_sites': 20} → {'total_sites': 60, 'us_sites': 25}

試験登録の変更ClinicalTrials.gov
2026年9月25日
11:04
CCCCC4

C4 Therapeutics Presents Cemsidomide Biomarker Data at IMS 2026; Phase 1b Combo Data Expected Mid-2027

C4 Therapeuticsは、Phase 1 cemsidomide + dexamethasone試験からの新しいバイオマーカー データと、Phase 1b cemsidomide + elranatamab試験の最初の2人の患者からの初期データを、第23回IMS年次会議で発表しました。Phase 1b試験の75 µg用量は安全と宣言され、用量漸増および拡大コホートへの進行が許可されました。Phase 1b試験の全コホートからのデータは現在2027年半ばに予定されています。

学会発表SEC 8-K
2026年6月11日
11:04
CCCCC4

C4 Therapeutics、EHA 2026でcemsidomideの第1相データを発表

C4 Therapeuticsは、EHA 2026で、大量前治療歴を有するRRMM患者を対象としたcemsidomideとdexamethasoneの併用療法に関する最新の第1相データを発表した。100 µgのRP2Dにおいて53%のORRを達成し、反応の深化およびMRD陰性化が認められた。また、cemsidomideに関連する投与中止はなく、忍容性は良好であった。

学会発表SEC 8-K

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