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クライム・バイオ株式会社は、免疫介在性疾患患者のための治療薬開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社のパイプラインには、原発性膜性腎症、免疫性血小板減少症、全身性エリテマトーデスなどのB細胞介在性疾患を対象に開発中の抗CD19モノクローナル抗体であるBudoprutug、およびIgA腎症の治療を目的として開発中の抗APRILモノクローナル抗体であるCLYM116が含まれます。
登録済み資産: budoprutug, CLYM116
CLYM の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
CLYM の一次情報イベント、新しい順。
Climb Bio、ASN Kidney Week 2026でpMNに対するBudoprutugのPrisMN第2相初期データを報告
Climb Bioは、進行中のPrisMN第2相試験の200mgコホートから12週間の初期データを提示し、B細胞枯渇、70%の平均PLA2R抗体減少、治療経験のあるpMN患者における38%の免疫学的寛解率を示しました。早期の600mgデータはより深い枯渇を示唆しており、追加の第2相データは2027年に予想されます。別個のMCD症例研究では、3年間のステロイドフリー寛解が示されました。
Climb Bio Reports Positive CLYM116/MIL116 Phase 1 Data at ASN Kidney Week 2026
Climb Bioは、健康ボランティアにおける第1相データを提示し、CLYM116/MIL116のIgANに対する>90%のAPRIL抑制、~70%のGd-IgA1低下、~33日間の半減期、およびQ12W投与を支持する線形PKを示しました。NAVIGATE-2第2相試験は登録中で、初期データは2027年前半に予定されており、2027年にグローバル第3相が計画されています。
Climb Bio: budoprutug pMN Phase 2 初期データ H2 2026
プレスリリースは、pMNにおけるbudoprutugのPrisMN Phase 2試験の初回投与を確認し、初期データリードアウトをH2 2026に設定しています。また、中国SLE Phase 1bの並行開始と2026年半ばのCLYM116 Phase 1データも追加され、2026年のリードアウトカレンダーが4つのプログラムに拡大しています。
Climb Bio、PrisMN第2相およびSC第1相試験を開始;データは2026年上期/下期に予定
同社は原発性膜性腎症を対象としたbudoprutugのPrisMN第2相試験および皮下投与製剤の第1相試験を開始した。皮下投与第1相試験の初期データは2026年上期に、ITPおよびSLE試験の初期データは2026年下期に予定されている。また、CLYM116第1相試験の開始に必要な規制当局の承認を取得しており、2025年末までに初回投与、2026年半ばに初期データが予定されている。
Climb Bio、R&D SpotlightでCLYM116のNHPデータをsibeprenlimabと比較して発表
New NHP data show CLYM116 has ~2-3× longer half-life and deeper IgA reduction (>70% max) than sibeprenlimab. Phase 1 start is now guided for Q4 2025 with first biomarker/dosing-interval data expected mid-year 2026.
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