バイオ医薬 · FDA承認 · 銘柄
ペルトス・セラピューティクス社は、アンメットメディカルニーズを抱える患者さんの治療負担を軽減する、安全かつ有効な治療用製品の商業化に取り組むバイオ医薬品企業です。現在、同社は商業ポートフォリオに米国食品医薬品局(FDA)承認済みの製品を3つ有しており、ZELSUVMITM、XEPI、XEGLYZEを含め、様々な段階で商業化を進めています。同社は、承認済み商業製品の販売、プロモーション、商業化を行う「Commercial Operations」セグメントと、末梢神経系を標的とする新規かつ独自のNaVブロッカークラスの開発に関連する研究開発活動、およびNITRICIL一酸化窒素ベース技術の拡大を支援する活動の2つの報告セグメントで事業を…
登録済み資産: abametapir
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Pelthos、Xeglyze(abametapir)を頭シラミ治療薬として取得
PelthosはHatchtechからFDA承認済みのXeglyze(abametapir)の全世界権利を、将来の追加支払いなしで180万ドルで取得した。同社は2027年前半に製品を再発売し、ZELSUVMIに次ぐ2つ目の商業資産をポートフォリオに加える計画である。
同じセクターで PTHS と時価総額が最も近い企業。