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RIGL リゲル

リゲル・ファーマシューティカルズ社は、自己免疫疾患、がん関連疾患、ウイルス性疾患を対象とした低分子医薬品を開発しています。同社の主要な医薬品は、アストラゼネカ社にライセンス供与された経口関節リウマチ治療薬候補です。アストラ社は、当該医薬品の開発および販売に関する全責任を負い、リゲル社にはロイヤリティおよびマイルストーン支払いを行います。同社のパイプライン製品には、TAVALISSE（フォスタマチニブ二ナトリウム六水和物）錠、REZLIDHIA（オルタシデニブ）、GAVRETO（プラルセチニブ）、R289、およびOcadusertib（全身性）- Eli Lillyが含まれます。

登録済み資産: R289, vepdegestrant

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最近の一次情報イベント

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注目

2026年8月4日

20:10

RIGLリゲル

Rigel、Arvinas/PfizerからVEPPANU（vepdegestrant）をインライセンス

Rigelは、FDA承認済みの初のPROTACであるvepdegestrantについて、2L+ ER+/HER2-、ESR1変異mBCを対象に世界独占ライセンスを締結しました。本契約は2026年6月11日に成立し、7,000万ドルの前払い金が支払われました。米国での商業発売は2026年8月中旬に予定されています。

FDA 指定SEC 8-K

注目

2026年1月12日

13:15

RIGLリゲル

Rigel: R289 Phase 1b用量拡大コホート登録継続中; RP2D選定は2026年下半期

Rigelは、低リスクMDSを対象としたR289のPhase 1b試験のタイムラインを更新しました。用量拡大フェーズの登録は継続中で、完了および推奨Phase 2用量の選定は2026年下半期に予定されています。拡大フェーズからの予備データは2026年末までに公表される見込みです。

試験登録の変更SEC 8-K