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TARA プロタラ

プロタラ・セラピューティクス社は、がんおよび希少疾患の治療薬開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業です。同社の医薬品開発パイプラインには、非筋層浸潤膀胱がん（NMIBC）およびリンパ奇形（LM）の治療薬として開発中の治験的細胞療法であるTARA-002、ならびに静脈栄養（PS）を受けている患者（栄養および水分補給を含む）向けの治験的リン脂質基質補充療法であるIVクロライドが含まれます。

登録済み資産: TARA-002

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カタリストカレンダー

TARA の日付付きカタリスト（直近の決定済みを含む）。

2026年12月

12月 2026年

~ 12月 2026年

TARAプロタラ

TARA-002：第2相試験（NCT05871970）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

2028年4月

4月 2028年

~ 4月 2028年

TARAプロタラ

TARA-002：第3相試験（NCT07480356）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

2031年10月

10月 2031年

~ 10月 2031年

TARAプロタラ

TARA-002：第2相試験（NCT05951179）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

最近の一次情報イベント

TARA の一次情報イベント、新しい順。

即時ストリーム——提出と同時にイベントが表示されます。

重要

2026年8月11日

12:05

TARAプロタラ

Protara、LMs向けTARA-002のBLA提出を2027年下半期に予定

BTDに基づくFDAとの協議を経て、同社はSTARBORN-1試験のピボタルデータに基づき、リンパ管奇形を対象としたTARA-002のBLA提出を2027年下半期に計画している。FDA審査を支援するため、試験の安全性および有効性データは継続的に提出される。

申請提出SEC 8-K 記録を開く

重要

2026年5月13日

12:05

TARAプロタラ

Protara、LMs向けTARA-002のBLA提出を2027年下半期に計画

プレスリリースによると、同社はSTARBORN-1試験のピボタルデータに基づき、LMs向けTARA-002のBLA提出を2027年下半期に予定している。FDAはTARA-002の審査をワクチン研究・審査局から治療製品局へ移管した。同社はFDAの評価を支援するため、試験の安全性および有効性データを継続的に提出する。

申請提出SEC 8-K 記録を開く