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XLO Xilio

Xilio Therapeutics Inc.は、がん患者の予後改善を目指し、マスク型免疫腫瘍学（I-O）療法の発見および開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。臨床的に検証されたマスク技術と能力を活用し、腫瘍微小環境内で選択的に活性化するように設計されたI-O療法を開発することで、全身活性型I-O剤に伴う重篤な副作用なしに、持続的な有効性を達成します。同社の統合された生物学およびタンパク質工学アプローチにより、腫瘍特異的プロテアーゼによって活性化される強力なマスク型生物製剤の設計および開発が可能になります。

登録済み資産: XTX501

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カタリストカレンダー

XLO の日付付きカタリスト（直近の決定済みを含む）。

2029年11月

11月 2029年

~ 11月 2029年

XLOXilio

XTX501：第1相/第2相試験（NCT07688577）は主要評価項目のデータ収集完了が見込まれる（通常その後トップライン結果が発表される）

治験の主要評価項目データ収集完了ClinicalTrials.gov月のみ

最近の一次情報イベント

XLO の一次情報イベント、新しい順。

即時ストリーム——提出と同時にイベントが表示されます。

重要

2026年8月12日

11:35

XLOXilio

Xilio、XTX501二重特異性PD-1/マスクIL-2のINDをFDAが承認

FDAがXTX501のINDを承認し、同社はPhase 1/2臨床試験に進むことが可能となった。Xilioは2026年後半にPhase 1部分の投与を開始し、2027年後半に転移性NSCLCにおける初期Phase 1データを報告する予定である。

申請受理SEC 8-K 記録を開く

決定級

2026年3月9日

12:00

XLOXilio

Xilio Therapeutics、XTX501の第1相データを2027年下半期に発表予定

Xilio Therapeuticsは、PD-1 / マスク化IL-2二重特異性療法であるXTX501プログラムの初期Phase 1データを2027年後半に報告する予定であると発表しました。同社は、2026年半ばを目標とするFDAの治験薬（IND）申請の認可を条件に、2027年後半にこのデータを報告する予定です。

トップライン結果SEC 8-K 記録を開く