바이오제약 · FDA 승인 · 종목

DWTX Dogwood

Dogwood Therapeutics Inc.는 통증 및 신경병증 치료를 위한 신약 개발에 주력하는 개발 단계의 바이오 제약 회사입니다. 파이프라인은 만성 신경병증성 통증 및 신경병증 치료에 중점을 두고 있습니다. 본 회사는 단일 사업 부문에서 운영되며, 암과 관련된 통증 및 말초 신경병증 치료를 위한 신약 개발에 주력하는 사전 매출 단계의 개발 단계 바이오 제약 회사입니다.

등록 자산: Halneuron

촉매 캘린더

DWTX의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

2026년 12월

최근 1차 출처 이벤트

DWTX의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.
결정급중대주목경미
2026년 10월 19일
오후 12:45
DWTXDogwood

Dogwood Therapeutics, Halneuron의 CINP 대상 2b/3상 진행을 위해 CK Life Sciences로부터 5백만 달러 투자 유치

Dogwood Therapeutics는 최대 주주인 CK Life Sciences 자회사로부터 5백만 달러 규모의 사모 투자를 발표했습니다. 조달 자금은 Halneuron의 CINP 대상 3상 준비 활동에 사용되며 현금 런웨이를 2027년 3월까지 연장할 것입니다. 이는 회사가 진행 중인 2b상 HAL-CINP 시험의 탑라인 데이터 결과 발표를 앞두고 진행되는 것입니다.

파트너십 / 라이선스 계약SEC 8-K기록 열기
2026년 9월 16일
오후 03:21
DWTXDogwood

Halneuron · NCT06848348 레지스트리 업데이트

상태: 모집 중 → 모집 중단; 1차 완료: 2026-07 → 2026-12; 완료: 2026-08 → 2026-12

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov기록 열기
2026년 7월 20일
오후 12:30
DWTXDogwood

Dogwood: Halneuron 2b상 CINP 시험에 200명 등록 완료

회사는 진행 중인 HAL-CINP 2b상 시험에서 첫 200명의 환자를 등록했습니다. 4주 연구의 주요 데이터는 2026년 가을로 예정되어 있습니다. 독립 통계 검토 위원회는 이미 통증 개선에서 위약 대비 분리를 관찰했습니다.

임상시험 등록 변경회사 보도자료
2026년 5월 14일
오후 12:50
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Dogwood Therapeutics: Halneuron의 Phase 2b CINP 톱라인 결과, 2026년 가을 예정

The 8-K confirms the Halneuron Phase 2b trial in chemotherapy-induced neuropathic pain remains on track with 164 patients enrolled and top-line results guided for fall 2026. Separately, the FDA accepted the SP16 IND for a Phase 1b CIPPN study that will begin enrolling mid-2026.

탑라인 결과SEC 8-K기록 열기
2026년 3월 26일
오후 01:00
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Dogwood Therapeutics: Halneuron Phase 2b HALT-CINP 모집 145명 달성

The company reports 145 patients enrolled in the Halneuron Phase 2b HALT-CINP study and projects final data release this fall. It also filed an IND for SP16 IV and raised $12.5 million to fund operations through the Halneuron readout.

임상시험 등록 변경SEC 8-K
2026년 1월 20일
오후 01:30
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Dogwood Therapeutics: Halneuron Phase 2b 최종 데이터 2026년 3분기 예상

회사는 1월 자금 조달을 전제로 Halneuron의 Phase 2b 최종 데이터 발표를 2026년 3분기로 예상하고 있습니다. 또한 SP16에 대한 IND를 2026년 1분기에 제출하고 2026년 중반까지 SP16 Phase 1b 투여를 시작할 계획입니다.

임상시험 등록 변경SEC 8-K

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