1차 출처 기록

중대임상시험 등록 변경

vepdegestrant · NCT06125522 등록 업데이트

상태: COMPLETED → TERMINATED; 중단 이유: → 1b상에서 11명의 참가자가 등록된 후 전략적 사업 이유로 등록이 영구적으로 종료되었습니다. 이 결정은 안전성, 효능, 이익-위험 또는 참가자 복지와 관련이 없습니다. 계획된 2상 및 DDI 구성요소는 시작되지 않았습니다.

핵심 사실

제출: 2026년 10월 27일 오후 03:20
이벤트: 임상시험 등록 변경
방향: 중립
기업: ARVN아비나스
자산: vepdegestrant
출처: ClinicalTrials.gov
신뢰도: 출처 확인

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2026년 10월 21일

오후 03:21

ARVN아비나스

vepdegestrant · NCT04606446 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov

2026년 10월 2일

오후 03:24

ARVN아비나스

vepdegestrant · NCT06125522 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov 기록 열기

2026년 9월 29일

오후 03:21

ARVN아비나스

vepdegestrant · NCT04072952 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov업데이트 1건

2026년 8월 4일

오후 08:10

Rigel, Arvinas/Pfizer로부터 VEPPANU(vepdegestrant) 라이선스 인

FDA 지정SEC 8-K

2026년 5월 1일

오후 04:58

ARVN아비나스

Arvinas: FDA, ESR1 변이 유방암에 VEPPANU (vepdegestrant) 승인

FDA 승인SEC 8-K 기록 열기업데이트 2건

2026년 5월 1일

오전 12:00

ARVN아비나스

Arvinas, Inc · FDA, Veppanu (vepdegestrant) 승인

FDA 승인FDA 신약 승인 목록 기록 열기

2025년 11월 5일

오후 12:02

ARVN아비나스

Arvinas: FDA, vepdegestrant NDA에 대해 2026년 6월 5일 PDUFA 설정

PDUFA 날짜 확정SEC 8-K 기록 열기

2025년 10월 20일

오전 10:06

ARVN아비나스

Arvinas, ESMO 2025에서 VERITAC-2 PRO 데이터 발표

학회 발표SEC 8-K

2025년 9월 17일

오후 08:32

ARVN아비나스

Arvinas: vepdegestrant NDA PDUFA 2026년 6월 5일로 설정

PDUFA 날짜 확정SEC 8-K 기록 열기

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