1차 출처 기록
상태: COMPLETED → TERMINATED; 중단 이유: → 단기 급성기에서 효능 부족으로 인해 시험이 종료됨
Bristol Myers Squibb Camzyos (mavacamten) FDA 승인, 소아 oHCM 적응증
Bristol Myers Squibb CAMZYOS (mavacamten) gains FDA expanded approval for pediatric oHCM
브리스톨 마이어스 스퀴브: FDA, 청소년 oHCM 대상 Camzyos (mavacamten) sNDA 수리
Bristol Myers Squibb: 청소년 oHCM 환자 대상 Camzyos의 3상 SCOUT-HCM 시험, 1차 평가변수 충족