Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

COCP Cocrystal Pharma

Cocrystal Pharma Inc é uma empresa de biotecnologia que descobre e desenvolve novas terapias antivirais que visam o maquinário de replicação dos vírus influenza, vírus da hepatite C e norovírus. Emprega tecnologias baseadas em estrutura e expertise premiada com o Nobel para criar medicamentos antivirais de primeira cla…

Ativos registrados: CDI-988

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de COCP, incluindo os decididos recentemente.

outubro de 2026

out. 2026

1 de out. de 2026

há 30 dias

COCPCocrystal Pharma, Inc.

CDI-988: estudo de Fase 1/Fase 2 NCT07198139 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioResultado não registradoClinicalTrials.gov

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de COCP, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor

22 de out. de 2026

15:23

COCPCocrystal Pharma, Inc.

CDI-988 · NCT07198139 atualização do registo

estado: RECRUTAMENTO → CONCLUÍDO; conclusão_primária: 2026-10-01 → 2026-09-14; conclusão: 2026-12-01 → 2026-09-14; inscrição: 40 → 32

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov Abrir registro

30 de abr. de 2026

20:30

COCPCocrystal Pharma, Inc.

COCP apresenta estudo de Fase 1b do CDI-988 para norovírus no ICAR 2026

Cocrystal apresentou o mecanismo de ação e o progresso da Fase 1b do inibidor oral de protease CDI-988 no ICAR 2026. O primeiro coorte do estudo de desafio humano em andamento está totalmente recrutado, com coortes de prevenção e tratamento a seguir. A designação Fast Track já foi concedida pela FDA.

Apresentação em congressoSEC 8-K

2 de abr. de 2026

12:30

COCPCocrystal Pharma, Inc.

COCP: Designação Fast Track da FDA para o programa CDI-988 contra norovírus

A FDA concedeu a designação Fast Track ao CDI-988, permitindo desenvolvimento acelerado, revisão contínua da NDA e possível Revisão Prioritária. A designação aplica-se ao inibidor oral de protease em desenvolvimento para tratamento e prevenção da infecção por norovírus. Um estudo de desafio de Fase 1b já está em andamento na Universidade Emory.

Designação da FDASEC 8-K