Biofarma · Aprovações da FDA · Ação

HSHP Himalaya Shipping

A Himalaya Shipping Ltd dedica-se à operação de navios de carga seca a granel e foca-se na operação de uma frota de navios de carga seca a granel da classe Newcastlemax.

Ativos registrados: olatorepatide

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Calendário de catalisadores

Catalisadores com data de HSHP, incluindo os decididos recentemente.

setembro de 2026

set. 2026

28 de set. de 2026

há 33 dias

HSHPHimalaya Shipping

Hansoh Pharma apresenta dados de perda de peso da Fase 3 LIGHTEN do olatorepatida no EASD 2026

Alterado de 1 de out. de 2026

Apresentação em congressoResultado não registradoComunicado da empresa

novembro de 2026

nov. 2026

13 de nov. de 2026

em 13 dias

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: estudo de Fase 2 NCT07431086 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

março de 2027

mar. 2027

30 de mar. de 2027

em 150 dias

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: estudo de Fase 3 NCT07156500 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

mar. 2027

30 de mar. de 2027

em 150 dias

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: estudo de Fase 3 NCT07156539 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

janeiro de 2028

jan. 2028

21 de jan. de 2028

em 447 dias

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: estudo de Fase 2 NCT07685808 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

novembro de 2028

nov. 2028

24 de nov. de 2028

em 755 dias

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: estudo de Fase 2 NCT07830329 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Eventos recentes na fonte

Todos os eventos na fonte de HSHP, mais recentes primeiro.

Fluxo instantâneo — os eventos aparecem assim que são arquivados.

Nível de decisãoRelevanteNotávelMenor

13 de out. de 2026

15:25

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide · NCT07685808 atualização do registo

países: {'total_sites': 18, 'us_sites': 18} → {'total_sites': 21, 'us_sites': 21}

Alteração no registro do ensaioClinicalTrials.gov

4 de out. de 2026

00:58

HSHPHimalaya Shipping

Dados de perda de peso da Fase 3 LIGHTEN de Olatorepatide da Hansoh (19,3% em 48s) apresentados no EASD 2026

A Hansoh apresentou resultados positivos da Fase 3 LIGHTEN para Olatorepatide (HS-20094) em adultos chineses com excesso de peso ou obesidade na conferência EASD 2026 como um resumo oral de última hora. A dose de 15 mg alcançou uma perda de peso média de 19,3% em 48 semanas sem platô, redução de 16,0 cm na cintura e baixos eventos adversos gastrointestinais (náusea 7,8%, vômito 4,9%). O NDA para gestão de peso já foi aceito pela NMPA da China em junho de 2026; o ativo também é parceiro da Regeneron para direitos fora da China.

Alteração no registro do ensaioComunicado da empresa

2 de out. de 2026

20:08

HSHPHimalaya Shipping

Hansoh Pharma apresenta dados de perda de peso da Fase 3 LIGHTEN com olatorepatida na EASD 2026

A Hansoh apresentou resultados positivos da Fase 3 LIGHTEN para olatorepatida (HS-20094) que mostram perda de peso média de 19,3% em 48 semanas (15 mg) sem platô e tolerabilidade gastrointestinal favorável (náusea 7,8%, vómito 4,9%). O NDA para gestão de peso já foi aceite pela NMPA em junho de 2026; o ativo está em parceria com a Regeneron fora da China.

Apresentação em congressoComunicado da empresa2 atualizações