LABT Lakewood-Amedex

Lakewood-Amedex Apresenta Dados do Nu-3 no IDWeek 2026

A Lakewood-Amedex apresentou dados pré-clínicos do Nu-3 que demonstram atividade bactericida rápida contra patógenos resistentes e baixo potencial de resistência. Os dados apoiam o seu desenvolvimento como tratamento tópico para úlceras de pé diabético infectadas.

Lakewood-Amedex Relata Dados Pré-clínicos Positivos para o Bisphosphocin Nu-8 em ITU e Infecções Pulmonares

A Lakewood-Amedex anunciou resultados pré-clínicos positivos mostrando que o Bisphosphocin Nu-8 intravesical alcançou até 97% de inibição do crescimento de E. coli em um modelo de ITU em roedores versus nenhum efeito no controle com veículo. Este é o primeiro dado de eficácia relatado para o composto nas indicações de infecções do trato urinário e pulmonar.

Lakewood-Amedex apresentará Nu-3 no ThinkEquity e IDWeek em outubro de 2026

A Lakewood-Amedex anunciou a participação do CEO e uma apresentação em pôster de dados pré-clínicos do Nu-3 no IDWeek. A empresa também participará do Maxim Growth Summit e da ThinkEquity Conference.

Lakewood-Amedex Anuncia Dados Positivos de Nu-3 em Úlceras de Pé Diabético Infectadas

A empresa relatou dados positivos para seu candidato principal Nu-3 contra isolados clínicos recentes de úlceras de pé diabético infectadas. Nu-3 é um Bisphosphocin formulado topicamente projetado para matar micróbios rapidamente enquanto reduz o risco de resistência antimicrobiana.

Lakewood-Amedex administra a primeira dose ao paciente no ensaio de Fase 2a de Nu-3 para úlceras do pé diabético infectadas

A Lakewood-Amedex Biotherapeutics iniciou a administração de doses no seu ensaio clínico de Fase 2a de Nu-3 (um antimicrobiano Bisphosphocin) para úlceras do pé diabético infectadas. Isto marca o início do estudo, com dados principais agora esperados no 1.º trimestre de 2027.

Lakewood-Amedex (LABT) Recebe Aprovação do IRB para Iniciar Ensaio de Fase 2a de Nu-3 em Úlceras Diabéticas do Pé Infectadas

A Lakewood-Amedex obteve aprovações central e local do IRB e confirmou a prontidão do local do ensaio clínico para iniciar seu ensaio de Fase 2a do gel tópico Nu-3. O estudo avaliará a segurança e a eficácia em pacientes com úlceras diabéticas do pé levemente infectadas, com base em dados pré-clínicos e exploratórios anteriores.