Perfil do ativo

icotrokinra · Protagonist (PTGX)

Indicação: psoríase em placas moderada a grave
Também conhecido como: JNJ-2113, Icotyde

Empresa

Protagonist Therapeutics Inc é uma empresa biofarmacêutica engajada na descoberta e desenvolvimento de terapêuticas baseadas em peptídeos utilizando sua plataforma de tecnologia proprietária. A empresa foca em três áreas terapêuticas: inflamação e imunologia, …

Iniciar análise ao vivo de PTGX Executar análise de IA com 8 agentes Visão geral da ação

No calendário

fev. 2027

10 de fev. de 2027

em 147 dias

PTGXProtagonist

icotrokinra: estudo de Fase 3 NCT06807424 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

jan. 2028

14 de jan. de 2028

em 485 dias

PTGXProtagonist

icotrokinra: estudo de Fase 3 NCT07196748 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

set. 2028

19 de set. de 2028

em 734 dias

PTGXProtagonist

icotrokinra: estudo de Fase 2/Fase 3 NCT07196722 deve concluir a coleta de dados do desfecho primário (os resultados topline costumam ser divulgados depois)

Conclusão da coleta do desfecho primárioClinicalTrials.gov

Cronograma

Mais recentes primeiro.

Nível de decisão

18 de mar. de 2026

11:49

JNJJohnson & Johnson

JNJ: FDA aprova ICOTYDE (icotrokinra) para psoríase em placas moderada a grave

Aprovação da FDAComunicado da empresa Abrir registro

Nível de decisão

17 de mar. de 2026

00:00

PTGXProtagonist

Protagonist Therapeutics, Inc · FDA aprova Icotyde (icotrokinra)

Aprovação da FDAAprovações de novos fármacos da FDA Abrir registro

Relevante

6 de nov. de 2025

21:19

PTGXProtagonist

Protagonist: pedido de autorização submetido à EMA para icotrokinra na psoríase em placas

Pedido submetidoSEC 8-K Abrir registro

Checklist de prontidão

Apenas fatos públicos. Nunca publicamos probabilidade de aprovação.

Atualizado em 15 de set. de 2026

Desfecho primário atingidoDesconhecido

Sobrevida global significativa ou em tendênciaDesconhecido

Parcela de pacientes nos EUA/OcidenteMisto

149 de 1162 centros nos Estados Unidos

Comitê consultivo agendadoFavorável

Nenhum comitê consultivo anunciado

Data PDUFA prorrogadaDesconhecido

Registro de inspeção de fabricaçãoDesconhecido

Sem registro público de inspeção

Sinais na linguagem da empresa (discussões de bula)Desconhecido

Precedente da mesma classeDesconhecido

Empresas relacionadas

Cada relação é respaldada pelo arquivamento que a declarou.

Janssen Biotech, Inc. Não listada nos EUAParceira

PTGXProtagonistParceira

Comunicado da empresa 18 de mar. de 2026

JNJJohnson & JohnsonProprietária

Comunicado da empresa 18 de mar. de 2026

JNJJohnson & JohnsonParceira

SEC 8-K 6 de nov. de 2025

PTGXProtagonistProprietária

SEC 8-K 6 de nov. de 2025

Confira cada data na fonte primária vinculada. Apenas informativo. Não é recomendação de investimento. A SimianX não tem vínculo com a FDA nem com a SEC.

Ensaios registrados

ID do registro	Fase	Status	Conclusão primária	Participantes	Centros
NCT06878404	Fase 3	Ativo, sem recrutamento	25 de mai. de 2026	552	9 de 155 centros nos Estados Unidos
NCT06807424	Fase 3	Recrutando	10 de fev. de 2027	750	25 de 236 centros nos Estados Unidos
NCT07196748	Fase 3	Recrutando	14 de jan. de 2028	882	55 de 401 centros nos Estados Unidos
NCT07196722	Fase 2/3	Recrutando	19 de set. de 2028	1092	60 de 370 centros nos Estados Unidos

Mais de Protagonist

Outros medicamentos e candidatos da mesma empresa acompanhados neste setor.

rusfertidepolicitemia vera