AbbVie SKYRIZI (risankizumab-rzaa) aprovado pela FDA para doença psoriática pediátrica

A FDA aprovou SKYRIZI para crianças de 6 anos ou mais com psoríse em placas moderada a grave ou artrite psoriática ativa, incluindo uma nova seringa pré-cheia de 55 mg para dosagem ajustada ao peso em pacientes <40 kg. SKYRIZI é agora o primeiro e único inibidor de IL-23 aprovado nos EUA para esta população pediátrica.

Fatos principais

Arquivado: 26 de jun. de 2026, 20:50
Evento: Aprovação da FDA
Direção: Positivo
Empresa: ABBVAbbVie
Ativo: risankizumab
Fonte: Comunicado da empresa
Confiança: Com fonte

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SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) agora aprovado pela FDA para uso pediátrico em doença psoriática SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) agora aprovado pela FDA para uso pediátrico em doença psoriática Notícia fornecida por AbbVie 26 de junho de 2026, 16:50 ET Compartilhar este artigo Compartilhar no X Compartilhar este artigo Compartilhar no X SKYRIZI (risankizumab-rzaa) agora está aprovado para pacientes de seis anos de idade ou mais com psoríse em placas moderada a grave ou artrite psoriática ativa A aprovação inclui uma nova seringa pré-cheia de 55 mg para apoiar a dosagem ajustada ao peso para pacientes com peso inferior a 40 kg SKYRIZI torna-se o primeiro e único inibidor de IL-23 aprovado nos EUA para pacientes pediátricos de seis anos de idade ou mais com peso inferior a 40 kg com pso

Comunicado da empresa