Registro de fonte primária
O ensaio de Fase 3 XPORT-EC-042 de selinexor em manutenção em cancro do endométrio TP53 wild-type não atingiu o endpoint primário de SLP. Observou-se uma tendência numérica favorável ao selinexor na população mITT (HR 0.76, p=0.0791), mas sem significância estatística. A empresa apresentará os dados completos numa futura reunião médica e afirma que os resultados não afetam outros ensaios em curso com selinexor.
8-K false 0001503802 0001503802 2026-07-30 2026-07-30 ESTADOS UNIDOS COMISSÃO DE VALORES MOBILIÁRIOS E CÂMBIO WASHINGTON, DC 20549 FORMULÁRIO 8-K RELATÓRIO ATUAL Nos termos da Secção 13 ou 15(d) da Lei de Bolsa de Valores de 1934 Data do relatório (Data do primeiro evento reportado): 30 de julho de 2026 Karyopharm Therapeutics Inc. (Nome Exato do Registado conforme Especificado no Estatuto) Delaware 001-36167 26-3931704 (Estado ou Outra Jurisdição de Constituição) (Número de Registo na Comissão) (Número de Identificação Fiscal do IRS) 85 Wells Avenue , 2nd Floor Newton , Massachusetts 02459 (Morada da Sede Executiva Principal) (Código Postal) Número de telefone do registado, incluindo o indicativo de área: (617) 658-0600 (Nome Anterior ou Morada Anterior, se Alterado Desde
Karyopharm SENTRY Fase 3 selinexor+ruxolitinib selecionado para apresentação oral de última hora na EHA 2026
Karyopharm vai organizar teleconferência sobre o ensaio SENTRY após apresentação no ASCO 2026
Karyopharm: Dados da Fase 3 SENTRY em mielofibrose selecionados para late-breaker da ASCO 2026