Registro de fonte primária
Drugs@FDA registra uma aprovação original para NDA220605 em 20260828.
PTGX: FDA aprova Mimrylo (rusfertide) para policitemia vera
Protagonist Therapeutics, Inc · FDA aprova Mimrylo (rusfertide)
PTGX: NDA do rusfertide sob Revisão Prioritária; PDUFA em agosto de 2026
PTGX: FDA define agosto de 2026 como PDUFA para NDA de rusfertide
Protagonist submete NDA para rusfertide na policitemia vera