Merck/Gilead прекращают исследование фазы 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Trodelvy + KEYTRUDA

Внешний комитет по мониторингу данных рекомендовал прекратить исследование фазы 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 после окончательного анализа PFS, показавшего лишь численное улучшение, не достигшее статистической значимости, а значимость OS была признана маловероятной. Merck и Gilead уведомили регуляторов и исследователей; пациентам будет рекомендовано проконсультироваться со своими врачами, и никакие другие исследования Trodelvy или Merck не затронуты.

Ключевые факты

Подано: 8 июн. 2026 г., 20:30
Событие: Изменение в реестре исследований
Направление: Отрицательное
Компания: MRKMSD
Актив: sacituzumab govitecan-hziy
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено

Выдержка из источника

Merck и Gilead предоставляют обновление по исследованию фазы 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck и Gilead предоставляют обновление по исследованию фазы 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck и Gilead предоставляют обновление по исследованию фазы 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, и Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) сегодня объявили о прекращении исследования фазы 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03, изучающего Trodelvy ® (sacituzumab govitecan-hziy) компании Gilead в комбинации с KEYTRUDA ® (pembrolizumab), анти-PD-1 терапией Merck, по сравнению с монотерапией KEYTRUDA у определенных пациентов с ранее нелеченным метастатическим немелкоклеточным раком легкого, опухоли которых экспрессировали PD-L1 (оценка доли опухоли [TPS] ≥50%). Решение основано на рекоменд

Пресс-релиз компании