Запись из первоисточника
статус: UNKNOWN → ACTIVE_NOT_RECRUITING; завершение основного этапа: 2024-10 → 2028-03; завершение: 2025-10 → 2031-02; набор участников: 81 → 85; страны: {'total_sites': 1, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 33, 'us_sites': 0}
pembrolizumab · NCT06295731 обновление реестра
Монотерапия препаратом KEYTRUDA компании Merck в рамках исследования III фазы KEYNOTE-C93 достигла первичной конечной точки выживаемости без прогрессирования при раке эндометрия с дефицитом репарации несоответствия
Merck KEYTRUDA + Padcev EC Approval for Perioperative MIBC
pembrolizumab · NCT07749586 обновление реестра
пембролизумаб · NCT02638090 обновление реестра
pembrolizumab · обновление реестра NCT04340882
Препарат Merck KEYTRUDA QLEX (пембролизумаб) одобрен в Японии для подкожного применения по всем показаниям
Merck получает положительное заключение CHMP ЕС по поводу KEYTRUDA + Padcev при резектабельном МИПР
Merck: ЕК одобрила KEYTRUDA + Padcev для цисплатин-неподходящих пациентов с МИРМП
Merck: Положительное заключение CHMP ЕС по KEYTRUDA + Padcev при MIBC