Биофарма · Одобрения FDA · Акция

IMCR Immunocore

Immunocore Holdings PLC — биотехнологическая компания на стадии коммерциализации. Используя свою платформу ImmTAX, компания разрабатывает обширный портфель продуктов в нескольких терапевтических областях, включая программы на клинической стадии в онкологии и инфекционных заболеваниях, доклинические программы в области …

Активы в базе: tebentafusp

Запустить live-анализ IMCR Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции Все события сектора →

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы IMCR, включая недавно решённые.

октябрь 2026 г.

окт. 2026

~ окт. 2026

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 1/Фаза 2 NCT04262466 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

декабрь 2026 г.

дек. 2026

30 дек. 2026 г.

через 105 дней

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT05315258 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

август 2027 г.

авг. 2027

~ авг. 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT06414590 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

сентябрь 2027 г.

сент. 2027

~ сент. 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 1/Фаза 2 NCT07063875 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

октябрь 2027 г.

окт. 2027

16 окт. 2027 г.

через 395 дней

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT06112314 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

ноябрь 2027 г.

нояб. 2027

30 нояб. 2027 г.

через 440 дней

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT07686367 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

декабрь 2027 г.

дек. 2027

~ дек. 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT07057596 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

февраль 2028 г.

февр. 2028

17 февр. 2028 г.

через 519 дней

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT06627244 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

март 2028 г.

март 2028

~ март 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT05549297 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

сентябрь 2028 г.

сент. 2028

30 сент. 2028 г.

через 745 дней

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT06070012 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

декабрь 2028 г.

дек. 2028

~ дек. 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT07803562 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

октябрь 2030 г.

окт. 2030

~ окт. 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 1/Фаза 2 NCT06626516 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

окт. 2030

1 окт. 2030 г.

через 1 476 дней

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT06942442 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

декабрь 2030 г.

дек. 2030

~ дек. 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT07276386 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

ноябрь 2032 г.

нояб. 2032

~ нояб. 2032

IMCRImmunocore

tebentafusp: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT06246149 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по IMCR, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.

Заметное

14 сент. 2026 г.

11:15

IMCRImmunocore

Immunocore завершила целевой набор пациентов в исследовании фазы 3 TEBE-AM тебентафуспа

В 8-K раскрывается, что целевой набор пациентов достигнут в исследовании фазы 3 TEBE-AM монотерапии тебентафуспом и комбинации тебентафуска с пембролизумабом. Этот этап переводит исследование из активного набора в фазу наблюдения и подготовки данных, но новые регуляторные даты или даты PDUFA не указаны.

Изменение в реестре исследованийSEC 8-K

Заметное

9 янв. 2026 г.

12:11

IMCRImmunocore

Immunocore объявляет приоритеты на 2026 год на конференции J.P. Morgan Healthcare Conference

Компания представила стратегические приоритеты на 2026 год и ожидаемые катализаторы на 44-й ежегодной конференции J.P. Morgan Healthcare Conference 14 января 2026 года. Ключевые вехи включают завершение набора в фазу 3 TEBE-AM в 1П 2026 года с получением основных данных уже во 2П 2026 года, презентацию данных фазы 1/2 по PRAME-франшизе во 2П 2026 года и первое дозирование пациентов в фазе 1 исследования по сахарному диабету 1 типа в 1П 2026 года.

Презентация на конференцииSEC 8-K

Заметное

6 нояб. 2025 г.

12:31

IMCRImmunocore

Immunocore выбирает дозу 160 мкг брентафаспа для фазы 3 PRISM-MEL-301

IDMC рассмотрел данные по безопасности и эффективности от первых 90 пациентов и рекомендовал 160 мкг в качестве дозы для дальнейшего продвижения. Пациенты, получающие 160 мкг, будут включены в анализ по намерению лечить; те, кто получал 40 мкг, могут увеличить дозу, но будут исключены из первичного анализа. Исследование продолжается с рандомизацией 1:1 на брентафасп 160 мкг + ниволумаб против ниволумаба или ниволумаба + релатлимаба.

Изменение в реестре исследованийSEC 8-K