ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

ANVS Annovis Bio

Annovis Bio Inc. เป็นบริษัทแพลตฟอร์มยาในระยะคลินิก พัฒนายาเพื่อรักษาโรคทางระบบประสาทในสหรัฐอเมริกา ผู้สมัครหลักของบริษัทคือ buntanetap อยู่ในระหว่างการทดลองทางคลินิกเพื่อรักษาโรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์กินสัน และภาวะสมองเสื่อมจากเลวีบอดี้ บริษัทยังพัฒนายา ANVS405 ซึ่งอยู่ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 และ 3 เพื่อรักษาภาวะบาดเจ…

สินทรัพย์ในระบบ: buntanetap

เริ่มวิเคราะห์ ANVS แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น เหตุการณ์ทั้งกลุ่ม →

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ ANVS รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

ธันวาคม 2570

ธ.ค. พ.ศ. 2570

~ ธ.ค. พ.ศ. 2570

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: การทดลองเฟส 3 NCT06709014 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

กันยายน 2572

ก.ย. พ.ศ. 2572

~ ก.ย. พ.ศ. 2572

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: การทดลองเฟส 2/เฟส 3 NCT07284784 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

กุมภาพันธ์ 2573

ก.พ. พ.ศ. 2573

21 ก.พ. 2573

อีก 1254 วัน

ANVSAnnovis Bio

buntanetap: การทดลองเฟส 2/เฟส 3 NCT07757204 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ ANVS ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น

น่าสังเกต

10 ก.ค. 2569

01:06

ANVSAnnovis Bio

Annovis ลงทะเบียนผู้ป่วยครบตามแผนการทดลองระยะที่ 3 ของ buntanetap ในโรคอัลไซเมอร์

การทดลองระยะที่ 3 สำคัญของ buntanetap ในโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้นได้ลงทะเบียนผู้ป่วยครบ 850 ราย เกินเป้าหมายเดิม การออกแบบการอ่านผลสองแบบยังคงไม่เปลี่ยนแปลง โดยคาดว่าจะได้ข้อมูลอาการในไตรมาส 1 ปี 2027 และข้อมูลการปรับเปลี่ยนโรคในไตรมาส 1 ปี 2028 แต่ละชุดข้อมูลมีวัตถุประสงค์เพื่อสนับสนุนการยื่น NDA แยกกัน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-K

น่าสังเกต

15 พ.ค. 2569

20:00

ANVSAnnovis Bio

Annovis ปิดการคัดกรองเฟส 3 AD; ลงทะเบียนแล้ว 85%

Annovis ปิดการคัดกรองใหม่สำหรับการทดลองเฟส 3 AD สำคัญ (NCT06709014) เมื่อวันที่ 15 พฤษภาคม 2026 หลังจากมีผู้ป่วยเพียงพอที่จะดำเนินการสุ่มตัวอย่างให้เสร็จสมบูรณ์ การศึกษายังคงเป็นไปตามแผนสำหรับการลงทะเบียนเต็มรูปแบบในฤดูร้อนปี 2026 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลอาการประมาณ 6 เดือนหลังจากผู้ป่วยรายสุดท้ายได้รับยา และข้อมูลการปรับเปลี่ยนโรคที่ 18 เดือน

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-K