ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น
Actinium Pharmaceuticals Inc. เป็นบริษัทไบโอเภสัชภัณฑ์ที่ดำเนินธุรกิจเกี่ยวกับการพัฒนารังสีบำบัดแบบจำเพาะเป้าหมาย โดยใช้แพลตฟอร์ม Antibody Radiation Conjugates (ARCs) ซึ่งเป็นการรวมแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอลเข้ากับไอโซโทปรังสี เพื่อจำเพาะเจาะจงและทำลายเซลล์มะเร็ง ผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในระหว่างการพัฒนาของบริษัท ได้แก่ Iomab-B ซ…
สินทรัพย์ในระบบ: ATNM-400
ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ ATNM รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน
เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ ATNM ล่าสุดก่อน
Actinium จะนำเสนอการทดลองระยะ 1 ของ ATNM-400 แบบต่อเนื่องในการประชุม ESMO 2026
Actinium จะนำเสนอการศึกษาระยะ 1 แบบเพิ่มขนาดยาและขยายในมนุษย์ครั้งแรกของ ATNM-400 (สารรังสีคอนจูเกต Actinium-225 ที่มุ่งเป้า HER3) ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะแบบแพร่กระจาย ในการประชุม ESMO Congress 2026 การศึกษานี้ใช้การถ่ายภาพ Zr-89 เพื่อคัดเลือกผู้ป่วยสำหรับการรักษาด้วย Ac-225 และประเมินความปลอดภัย การแผ่รังสี ปริมาณยาในร่างกาย และกิจกรรมต้านเนื้องอก
Actinium นำเสนอข้อมูลมนุษย์แรกของ ATNM-400 ในมะเร็งต่อมลูกหมากและผลการศึกษาก่อนคลินิกใน NSCLC ที่ EANM 2026
Actinium Pharmaceuticals กำลังนำเสนอข้อมูลเฟส 1 แรกในมนุษย์สำหรับ ATNM-400 (HER3-targeted Ac-225 radioconjugate) ในมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะ (mCRPC) รวมถึงความปลอดภัย การกระจายตัวในร่างกาย การวัดปริมาณรังสี และการถ่ายภาพด้วย PET นอกจากนี้ยังนำเสนอข้อมูลก่อนคลินิกในแบบจำลอง NSCLC ที่ขับเคลื่อนด้วย KRAS และ ALK ทั้งแบบ monotherapy และแบบใช้ร่วมกัน นี่เป็นการอัปเดตเกี่ยวกับการพัฒนาเชิงคลินิกระยะแรกและก่อนคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่
Actinium (ATNM) จะนำเสนอข้อมูลเฟส 1 ของ ATNM-400 ที่ EANM 2026
Actinium จะนำเสนอด้วยปากเปล่าของข้อมูลเฟส 1 แรกในมนุษย์ระยะแรกเกี่ยวกับ ATNM-400 (ยารังสีคอนจูเกต Actinium-225 ที่ไม่มุ่งเป้า PSMA) ในการประชุม EANM 2026 ในวันที่ 19 ตุลาคม การนำเสนอครอบคลุมความปลอดภัย การกระจายตัวในร่างกาย การวัดปริมาณรังสี และการถ่ายภาพด้วย PET จากการทดลองเพิ่มขนาดยาที่กำลังดำเนินอยู่ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะ รวมถึงผู้ที่มีโรค PSMA ต่ำ/ลบ นี่เป็นการเปิดเผยข้อมูลทางคลินิกครั้งแรกสำหรับสินทรัพย์นี้
Actinium Pharmaceuticals นำเสนอข้อมูลพรีคลินิก ATNM-400 ในการประชุม SNMMI 2026
Actinium นำเสนอข้อมูลพรีคลินิกใหม่ในการประชุม SNMMI 2026 แสดงให้เห็นว่า ATNM-400 สามารถเอาชนะการดื้อยาต่อ ARPIs ที่ได้รับการอนุมัติทั้งสามชนิด (enzalutamide, apalutamide, darolutamide) ในแบบจำลองมะเร็งต่อมลูกหมาก ข้อมูลแสดงให้เห็นการยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอก 94% เมื่อใช้เป็นยาเดี่ยว และการตอบสนองสมบูรณ์ที่คงทนเมื่อใช้ร่วมกับ ARPIs รวมถึงการให้ยาที่ยืดหยุ่นด้วยโปรไฟล์ความปลอดภัยที่สะอาดและไม่มีความเสี่ยงต่อ xerostomia ตามที่คาดไว้เนื่องจากการกำหนดเป้าหมายที่ไม่ใช่ PSMA
บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง ATNM มากที่สุด