บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ

ระดับชี้ขาดกำหนดวันที่ PDUFA

Arvinas: FDA กำหนดวันที่ 5 มิถุนายน 2026 เป็น PDUFA สำหรับ NDA ของ vepdegestrant

FDA ได้รับ NDA สำหรับ vepdegestrant และกำหนดวันที่ดำเนินการ PDUFA เป็นวันที่ 5 มิถุนายน 2026 Arvinas และ Pfizer จะร่วมกันเลือกพันธมิตรเชิงพาณิชย์บุคคลที่สามเพื่อเพิ่มศักยภาพในการเปิดตัวหากได้รับการอนุมัติ

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ
5 พ.ย. 2568 12:02
เหตุการณ์
กำหนดวันที่ PDUFA
ทิศทาง
เชิงบวก
บริษัท
ARVNArvinas
สินทรัพย์
vepdegestrant
แหล่งที่มา
SEC 8-K
ความเชื่อมั่น
มีแหล่งอ้างอิง
ปฏิทิน
การตัดสินใจของ FDA (PDUFA) · 5 มิ.ย. 2569 · อนุมัติ

ข้อความจากแหล่งที่มา

EX-99.1 2 q32025earningsrelease.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Arvinas Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update – Presented positive data from Phase 1 clinical trials with ARV-102 in healthy volunteers and patients with Parkinson’s disease – – Presented preclinical data from ARV-806 demonstrating robust and differentiated activity in models of KRAS G12D-mutated cancer – – Presented preclinical data from ARV-027 demonstrating robust degradation of polyQ-AR in muscle, supporting further evaluation as a potentially disease-modifying therapy in SBMA – – Announced agreement with Pfizer to jointly select a third party for the commercialization and potential further development of vepdegestrant – – Company to host conference call today at 8:00 a.m. ET –

SEC 8-K

เพิ่มเติมเกี่ยวกับสินทรัพย์นี้

น่าสังเกต
4 ส.ค. 2569
20:10
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel รับใบอนุญาต VEPPANU (vepdegestrant) จาก Arvinas/Pfizer

การกำหนดสถานะโดย FDASEC 8-K
น่าสังเกต
20 ต.ค. 2568
10:06
ARVNArvinas

Arvinas นำเสนอข้อมูล PRO จาก VERITAC-2 ที่ ESMO 2025

การนำเสนอในงานประชุมSEC 8-K