บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
การทดลอง Phase 3 XPORT-EC-042 ของ selinexor ในการรักษาแบบ maintenance ในมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกชนิด TP53 wild-type ไม่บรรลุเป้าหมาย PFS หลัก แนวโน้มเชิงตัวเลขที่เอื้อประโยชน์ต่อ selinexor พบในประชากร mITT (HR 0.76, p=0.0791) แต่ไม่ถึงระดับนัยสำคัญทางสถิติ บริษัทจะนำเสนอข้อมูลเต็มรูปแบบในการประชุมทางการแพทย์ในอนาคต และระบุว่าผลลัพธ์ไม่กระทบต่อการทดลอง selinexor อื่นที่กำลังดำเนินอยู่
8-K false 0001503802 0001503802 2026-07-30 2026-07-30 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of report (Date of earliest event reported): July 30, 2026 Karyopharm Therapeutics Inc. (Exact Name of Registrant as Specified in Charter) Delaware 001-36167 26-3931704 (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 85 Wells Avenue , 2nd Floor Newton , Massachusetts 02459 (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (617) 658-0600 (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Check the appropriate box below if the Form 8-
Karyopharm: การศึกษาเฟส 3 SENTRY ของ selinexor ร่วมกับ ruxolitinib ได้รับเลือกให้นำเสนอแบบ late-breaking oral ในงาน EHA 2026
Karyopharm จะจัดงานสัมมนาเกี่ยวกับการทดลอง SENTRY หลังการนำเสนอที่งาน ASCO ปี 2026
Karyopharm: ข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 SENTRY เกี่ยวกับมัยอีโลไฟโบรซิสได้รับการคัดเลือกให้เป็นหัวข้อนำเสนอแบบล่าช้าที่ ASCO 2026