Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

ALLR Allarity Therapeutics

Allarity Therapeutics Inc, yüksek karşılanmamış tıbbi ihtiyacı olan hastalar için yenilikçi anti-kanser tedavileri geliştirmeye odaklanmış, klinik aşamada, hassas tıp alanında faaliyet gösteren bir ilaç şirketidir. Şirket, ileri evre tekrarlayan over kanseri hastaları için ağızdan alınabilen, küçük moleküllü bir inhibi…

Kayıtlı varlıklar: stenoparib

ALLR canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

ALLR için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Mart 2027

Mar 2027

~ Mar 2027

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

stenoparib: Faz 2 çalışmasının (NCT03878849) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Son birincil kaynak olayları

ALLR için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Karar niteliğindeÖnemliDikkate değerKüçük

1 Eki 2026

12:00

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

Allarity, platin dirençli over kanserinde stenoparib DRP® rehberli gelişimini güncelliyor

Allarity, stenoparib için klinik gelişim stratejisini güncelledi; 414-gen DRP® companion diagnostic kullanarak FDA onayı amaçlı pivotal bir deneme için hastaları seçiyor. Şirket devam eden Faz 2 protokolünü yalnızca platin dirençli veya platin uygun olmayan over kanseri hastalarına odaklanacak şekilde değiştirdi; bu çalışma 2025 yazında hasta alımına başladı. Son patentler ve CLIA laboratuvar sertifikası, DRP testinin companion diagnostic olarak kontrolünü güçlendiriyor.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K

16 Eyl 2026

12:00

ALLRAllarity Therapeutics, Inc.

Allarity, stenoparib DRP eşlik tanısı için Japon patentini aldı

Japonya Patent Ofisi, stenoparib'e özgü DRP eşlik tanısını kapsayan Japon Patent No. 7917283'i verdi ve Japonya'daki koruma süresini 2039'a kadar uzattı. Patent, gen ekspresyon profillerine dayalı olarak stenoparib'ten klinik fayda tahmin etme ve en fazla fayda sağlayabilecek hastaları seçme yöntemlerini kapsar. Bu, dünyanın en büyük ilaç pazarlarından birinde eşlik tanısı için fikri mülkiyet korumasını güçlendirir.

FDA statüsüSEC 8-K