Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

AUPH Aurinia

Aurinia Pharmaceuticals Inc, yüksek karşılanmamış tıbbi ihtiyacı olan otoimmün hastalıklara sahip kişilere yönelik tedaviler sunmaya odaklanmış bir biyofarmasötik şirketidir. Şirket, aktif lupus nefriti olan yetişkin hastaların tedavisi için FDA onaylı ilk oral tedavi olan LUPKYNIS'i (voklosporin) geliştirmiştir. Ayrıc…

Kayıtlı varlıklar: voclosporin

AUPH canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

AUPH için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Haziran 2027

Haz 2027

~ Haz 2027

AUPHAurinia

voclosporin: Faz 3 çalışmasının (NCT06406205) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Son birincil kaynak olayları

AUPH için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Küçük

19 Ağu 2026

20:11

AUPHAurinia

Aurinia, Teva ile jenerik voklosporin patent davasını uzlaşmayla sonuçlandırdı

Aurinia ve Teva, patent ihlali davasını çözüme kavuşturan bir uzlaşma anlaşması imzaladı. Teva, Aurinia'nın ABD Patent No. 10,286,036 ve 11,622,991 numaralı patentlerinin geçerli ve uygulanabilir olduğunu kabul etti. Teva, FDA onayı şartıyla jenerik voklosporin ürününü en erken 7 Aralık 2036 tarihinde piyasaya sürebilecek.

DiğerSEC 8-K