Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

PEPG PepGen

PepGen Inc, şiddetli nöromüsküler ve nörolojik hastalıkların tedavisini dönüştürmek amacıyla yeni nesil oligonükleotid tedavilerini ilerleten klinik aşamadaki bir biyoteknoloji şirketidir. Şirket, konjuge oligonükleotid tedavilerinin alımını ve aktivitesini iyileştirmek için Geliştirilmiş Teslimat Oligonükleotid platfo…

Kayıtlı varlıklar: PGN-EDODM1

PEPG canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

PEPG için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Mart 2027

Mar 2027

~ Mar 2027

PEPGPepGen

PGN-EDODM1: Faz 2 çalışmasının (NCT06667453) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Ocak 2029

Oca 2029

~ Oca 2029

PEPGPepGen

PGN-EDODM1: Faz 2 çalışmasının (NCT07220603) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Son birincil kaynak olayları

PEPG için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Karar niteliğinde

30 Mar 2026

20:05

PEPGPepGen

PepGen, DM1 için PGN-EDODM1'in 5 mg/kg MAD üst düzey verilerini rapor ediyor

Faz 2 FREEDOM2 MAD çalışmasının en düşük doz kohortu (5 mg/kg), olumlu güvenlik ve mütevazı ekleme düzeltmesi (%7,3'e karşı plasebo %6,8) gösterdi; aykırı değer düzeltilmiş ortalama %22,9 idi. Şirket, 10 mg/kg kohort verilerini 2H 2026'da raporlamaya devam ediyor.

Ön sonuçlarŞirket basın bülteni Kaydı aç

Dikkate değer

4 Mar 2026

21:11

PEPGPepGen

PepGen: FREEDOM2 5 mg/kg kohort verileri Q1 2026'da bekleniyor

Şirket, DM1'te PGN-EDODM1'in devam eden Faz 2 FREEDOM2 MAD çalışmasının 5 mg/kg kohortundan elde edilen sonuçların Q1 2026'da beklendiğini açıkladı. DSMB, 10 mg/kg'a doz artırımını önerdi; 4/8 hasta zaten dozlandı ve bu kohorttan veriler 2H 2026 için yönlendirildi. Protokol, 12.5 mg/kg'a kadar dozlamaya izin verecek şekilde değiştirildi.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K