Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

QTTB Q32 Bio

Q32 Bio Inc., otoimmün disfonksiyonun tetiklediği alopesi areata (AA) ve diğer otoimmün ve inflamatuar hastalıklarda sağlıklı bağışıklık dengesini yeniden sağlamaya odaklanmış, klinik aşamada bir biyoteknoloji şirketidir. Ürün adayı bempikibart (ADX 914), interlökin 7 (IL 7) ve timik stromal lenfopoietin (TSLP) aracılı…

Kayıtlı varlıklar: AKB-097, bempikibart

QTTB canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

QTTB için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Eylül 2026

Eyl 2026

30 Eyl 2026

31 gün önce

QTTBQ32 Bio

Q32 Bio, SIGNAL-AA Bölüm B Bempikibart Verilerini EADV Kongresi 2026'da Sunacak

Konferans sunumuSonuç kaydedilmediŞirket basın bülteni

Son birincil kaynak olayları

QTTB için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Karar niteliğindeÖnemliDikkate değerKüçük

1 Eki 2026

15:24

AKBAAkebia

AKB-097 · NCT06419205 kayıt güncellemesi

ülkeler: {'total_sites': 2, 'us_sites': 1} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 3}

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov

30 Eyl 2026

13:20

QTTBQ32 Bio

Q32 Bio, EADV Kongresi 2026'da bempikibart SIGNAL-AA Bölüm B sonuçlarını sunuyor

Q32 Bio, şiddetli/çok şiddetli alopesi areata hastalarında bempikibartın SIGNAL-AA Faz 2a çalışmasının açık etiketli Bölüm B'sinden 36 haftalık etkinlik, 16 haftalık ilaçsız dönem boyunca dayanıklılık, biyobelirteç, biyopsi ve güvenlik verilerini ayrıntılı olarak sundu. Veriler, bempikibartın 2027 yılının ilk yarısında tescil odaklı bir programa ilerletilmesini desteklemektedir.

Konferans sunumuSEC 8-K1 güncelleme

21 Eyl 2026

21:15

QTTBQ32 Bio

Q32 Bio, EADV Kongresi 2026'da SIGNAL-AA Bölüm B Bempikibart Verilerini Sunacak

Q32 Bio, 30 Eylül 2026'da EADV Kongresi'nde şiddetli veya çok şiddetli alopesi areata hastalarında bempikibartın Faz 2a SIGNAL-AA denemesinin Bölüm B'sinden ek 36 haftalık etkinlik ve biyobelirteç sonuçları ile ilacın kesilmesinden sonraki ilk 16 haftalık bulguları sunacaktır. Geç bildirimli sözlü ve poster sunumları düzenleyici yolu değiştirmemektedir ancak tedavinin kesilmesinden sonraki dayanıklılığa ilişkin güncellenmiş klinik veriler sağlamaktadır.

Konferans sunumuŞirket basın bülteni

1 Ara 2025

12:08

AKBAAkebia

Akebia, AKB-097'i satın alıyor, nadir böbrek hastalıklarında Faz 2 sepet çalışması planlıyor

Akebia, Q32 Bio'dan AKB-097'in (doku hedefli C3d-Factor H füzyon proteini) küresel haklarını satın aldı ve 2026 2. yarısında birden fazla nadir böbrek hastalığında açık etiketli Faz 2 sepet çalışması başlatacak. Ayrı olarak, Akebia, FSGS'te praliciguat için Faz 2 çalışmasını başlattı ve ABD merkezlerinde 60 hastaya kadar kayıt yapılacak.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K