Birincil kaynak kaydı
TP53 yabani tip endometriyal kanserde selinexor idame tedavisinin Faz 3 XPORT-EC-042 çalışması birincil PFS son noktasını karşılamadı. mITT popülasyonunda selinexor lehine sayısal bir eğilim görüldü (HR 0.76, p=0.0791) ancak istatistiksel anlamlılığa ulaşmadı. Şirket tam verileri gelecek bir tıbbi toplantıda sunacağını ve sonuçların diğer devam eden selinexor çalışmalarını etkilemediğini belirtiyor.
8-K false 0001503802 0001503802 2026-07-30 2026-07-30 BİRLEŞİK DEVLETLER MENKUL KIYMETLER VE BORSA KOMİSYONU WASHINGTON, DC 20549 FORM 8-K CARİ RAPOR Menkul Kıymetler Borsası Kanunu'nun 13 veya 15(d) maddesine göre Rapor tarihi (En erken raporlanan olayın tarihi): 30 Temmuz 2026 Karyopharm Therapeutics Inc. (Şartnamede Belirtilen Tescil Edenin Tam Adı) Delaware 001-36167 26-3931704 (Kuruluş Yeri veya Diğer Yetki Alanı) (Komisyon Dosya Numarası) (IRS İşveren Kimlik No.) 85 Wells Avenue , 2. Kat Newton , Massachusetts 02459 (Ana İşyeri Adresi) (Posta Kodu) Tescil edenin telefon numarası, alan kodu dahil: (617) 658-0600 (Değiştiğinden Beri Eski Ad veya Eski Adres, Varsa) Form 8-
Karyopharm SENTRY Faz 3 selinexor+ruxolitinib EHA 2026 geç bildirili sözlü sunum için seçildi
Karyopharm, 2026 ASCO sunumunun ardından SENTRY çalışması çağrısı düzenleyecek
Karyopharm: SENTRY Faz 3 miyelofibroz verileri ASCO 2026 geç bildiriler için seçildi