Merck/Gilead, Faz 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Trodelvy + KEYTRUDA çalışmasını durdurdu

Dış Veri İzleme Komitesi, Faz 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 çalışmasını durdurmayı önerdi; çünkü nihai PFS analizinde yalnızca sayısal bir iyileşme gözlendi ve istatistiksel anlamlılığa ulaşılamadı, OS anlamlılığı ise olası görülmedi. Merck ve Gilead düzenleyicileri ve araştırmacıları bilgilendirdi; hastalara doktorlarına danışmaları tavsiye edilecek ve diğer Trodelvy veya Merck çalışmaları etkilenmeyecek.

Temel olgular

Bildirildi: 8 Haz 2026 20:30
Olay: Çalışma kaydı değişikliği
Yön: Olumsuz
Şirket: MRKMSD
Varlık: sacituzumab govitecan-hziy
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı

Kaynak alıntısı

Merck ve Gilead, Faz 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Çalışması Hakkında Güncelleme Sağlıyor Merck ve Gilead, Faz 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Çalışması Hakkında Güncelleme Sağlıyor Merck ve Gilead, Faz 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Çalışması Hakkında Güncelleme Sağlıyor Merck (NYSE: MRK), ABD ve Kanada dışında MSD olarak bilinen şirket, ve Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) bugün, Gilead’in Trodelvy ® (sacituzumab govitecan-hziy) ilacını KEYTRUDA ® (pembrolizumab) ile kombinasyon halinde, Merck’in anti-PD-1 tedavisine kıyasla, daha önce tedavi edilmemiş metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri olan ve tümörleri PD-L1 eksprese eden (tümör orantı skoru [TPS] ≥50%) belirli hastalarda araştıran Faz 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 çalışmasının durdurulduğunu duyurdu. Karar, dış Veri İzleme Komitesi’nin önerisin

Şirket basın bülteni