Birincil kaynak kaydı
Drugs@FDA records an original approval for NDA220605 on 20260828.
PTGX: FDA, Mimrylo'yu (rusfertide) polisitemia vera için onayladı
Protagonist Therapeutics, Inc · FDA, Mimrylo'yu (rusfertide) onaylar
PTGX: rusfertide NDA'si Öncelikli İnceleme altında; PDUFA Ağustos 2026
PTGX: FDA, rusfertide NDA için Ağustos 2026 PDUFA tarihini belirledi
Protagonist, rusfertide için polisitemia vera tedavisinde NDA başvurusunda bulundu