Hồ sơ nguồn sơ cấp
trạng thái: ĐANG TUYỂN DỤNG → KHÔNG TUYỂN DỤNG HOẠT ĐỘNG; số lượng tham gia: 100 → 60
nivolumab · NCT03689699 cập nhật sổ đăng ký
BMS: Opdivo + AVD được phê duyệt tại EU cho cHL giai đoạn tiến triển hàng đầu
Bristol Myers Squibb: FDA phê duyệt Opdivo + AVD cho giai đoạn III/IV cHL tuyến đầu
Bristol Myers Squibb: Opdivo sBLA PDUFA dự kiến vào ngày 8 tháng 4 năm 2026