Candel khởi động thử nghiệm AURORA Giai đoạn 3 toàn cầu của CAN-2409 ở NSCLC

Candel đã mở trung tâm đầu tiên của thử nghiệm AURORA Giai đoạn 3 then chốt toàn cầu (NCT07660094) đánh giá aglatimagene besadenovec kết hợp valacyclovir và tiếp tục pembrolizumab so với docetaxel ở NSCLC không tế bào vảy di căn tiến triển sau liệu pháp ICI và platinum. Thử nghiệm được phân nhóm ngẫu nhiên 1:1 tại hơn 150 trung tâm trên toàn thế giới với tiêu chí chính là sống còn toàn bộ. Parexel International đã được thuê để hỗ trợ thực hiện.

Thông tin chính

Nộp lúc: 12:05 30 thg 6, 2026
Sự kiện: Thay đổi đăng ký thử nghiệm
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: CADLCandel Therapeutics
Tài sản: CAN-2409
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
số trung tâm: hơn 150
sống còn toàn bộ giai đoạn 2: 25,4 tháng trung vị (không tế bào vảy)
phân nhóm ngẫu nhiên: 1:1
tỷ lệ sống còn 24 tháng giai đoạn 2: 50% trong 46 bệnh nhân theo phác đồ

Trích đoạn nguồn

Candel Therapeutics Công bố Khởi động Thử nghiệm AURORA Giai đoạn 3 Then chốt Toàn cầu Đánh giá Aglatimagene Besadenovec (CAN-2409) ở Bệnh nhân Ung thư Phổi Không Tế bào Nhỏ Giai đoạn Tiến triển Có Đáp ứng Không Đầy đủ với Ức chế Điểm Kiểm soát Miễn dịch Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 sẽ đánh giá aglatimagene besadenovec kết hợp valacyclovir cùng với tiếp tục pembrolizumab so với hóa trị docetaxel tiêu chuẩn ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không tế bào vảy di căn có bệnh tiến triển mặc dù đã dùng pembrolizumab và hóa trị platinum trước đó Thử nghiệm Giai đoạn 3 then chốt toàn cầu dự kiến tuyển bệnh nhân theo phân nhóm ngẫu nhiên 1:1 tại hơn 150 trung tâm; trung tâm đầu tiên đã mở tuyển bệnh Tiêu chí chính là sống còn toàn bộ Candel đã thuê Parexel International để hỗ

Thông cáo báo chí của công ty