Genmab: EPCORE DLBCL-4 Giai đoạn 3 đạt điểm cuối PFS cho epcoritamab + lenalidomide

Thử nghiệm Giai đoạn 3 EPCORE DLBCL-4 đã đạt điểm cuối chính, cho thấy giảm 60% nguy cơ tiến triển hoặc tử vong có ý nghĩa thống kê (HR 0.40) so với R-GemOx ở DLBCL R/R. Genmab và AbbVie sẽ tiếp xúc với các cơ quan quản lý toàn cầu với dữ liệu này.

Thông tin chính

Nộp lúc: 20:14 29 thg 6, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: GMABGenmab
Tài sản: epcoritamab
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
HR: 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
PFS HR: 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
risk reduction: 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)

Trích đoạn nguồn

Genmab Công bố Kết quả Giai đoạn 3 Tích cực cho Epcoritamab Kết hợp Lenalidomide ở Bệnh nhân U lympho tế bào B lớn lan tỏa Tái phát/Kháng trị, Cho thấy Cải thiện Có ý nghĩa Thống kê về Thời gian Sống còn Không Tiến triển Thông báo của Công ty Kết quả sơ bộ từ Giai đoạn 3 EPCORE ® DLBCL-4 đánh giá epcoritamab kết hợp lenalidomide cho thấy cải thiện có ý nghĩa thống kê và lâm sàng về thời gian sống còn không tiến triển (PFS) ở bệnh nhân u lympho tế bào B lớn lan tỏa tái phát/kháng trị (R/R DLBCL) EPCORE DLBCL-4 cho thấy PFS cải thiện với phác đồ điều trị kết hợp không hóa trị ở bệnh nhân R/R DLBCL COPENHAGEN, Đan Mạch; 29 tháng 6 năm 2026 – Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) hôm nay công bố kết quả sơ bộ từ thử nghiệm Giai đoạn 3 EPCORE DLBCL-4 ev

Thông cáo báo chí của công ty