ruxolitinib · Cập nhật sổ đăng ký NCT06857240

kết thúc chính: 2026-12 → 2030-12; kết thúc: 2027-12 → 2030-12

Thông tin chính

Nộp lúc: 15:23 28 thg 10, 2026
Sự kiện: Thay đổi đăng ký thử nghiệm
Chiều hướng: Trung lập
Công ty: INCYIncyte
Tài sản: ruxolitinib
Nguồn: ClinicalTrials.gov
Độ tin cậy: Có nguồn

Thêm về tài sản này

9 thg 10, 2026

15:23

INCYIncyte

ruxolitinib · Cập nhật sổ đăng ký NCT06804811

Thay đổi đăng ký thử nghiệmClinicalTrials.gov

1 thg 10, 2026

15:20

INCYIncyte

ruxolitinib · NCT06075225 cập nhật sổ đăng ký

Thay đổi đăng ký thử nghiệmClinicalTrials.gov Mở hồ sơ1 cập nhật

22 thg 9, 2026

12:30

INCYIncyte

Incyte sẽ trình bày dữ liệu về kem ruxolitinib và povorcitinib tại EADV 2026

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty

17 thg 9, 2026

15:22

INCYIncyte

ruxolitinib · Cập nhật sổ đăng ký NCT04282187

Thay đổi đăng ký thử nghiệmClinicalTrials.gov

29 thg 7, 2026

10:00

INCYIncyte

Incyte: Kem Opzelura (ruxolitinib) được phê duyệt tại EU cho viêm da dị ứng mức độ trung bình

Ý kiến của EMAThông cáo báo chí của công ty Mở hồ sơ

26 thg 6, 2026

11:30

INCYIncyte

Incyte: Ý kiến tích cực từ CHMP cho Opzelura (ruxolitinib) kem trong viêm da dị ứng mức độ trung bình

Ý kiến của EMAThông cáo báo chí của công ty Mở hồ sơ

7 thg 5, 2026

12:50

INCYIncyte

Incyte trình bày dữ liệu TRuE-AD4 24 tuần cho Opzelura trong viêm da dị ứng mức độ trung bình tại Hội nghị EADV 2026

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty

1 thg 5, 2026

21:28

INCYIncyte

Incyte: FDA phê duyệt Jakafi XR (ruxolitinib) viên nén phóng thích kéo dài

FDA phê duyệtThông cáo báo chí của công ty Mở hồ sơ

28 thg 10, 2025

11:04

INCYIncyte

Incyte: FDA phê duyệt Opzelura sNDA cho viêm da dị ứng nhi khoa

Cập nhật nhãn FDASEC 8-K Mở hồ sơ