Liquidia: YUTREPIA (treprostinil) được FDA phê duyệt đầy đủ thúc đẩy lợi nhuận Q3

Tài liệu xác nhận YUTREPIA đã nhận được phê duyệt đầy đủ từ FDA vào ngày 23 tháng 5 năm 2025, cho phép ra mắt thương mại tại Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 2025. Đây là quý đầu tiên có doanh số sản phẩm đầy đủ, tạo ra 51,7 triệu USD doanh thu ròng và đạt được lợi nhuận hoạt động. Việc phê duyệt bao gồm cả chỉ định PAH và PH-ILD để cải thiện khả năng vận động.

Thông tin chính

Nộp lúc: 11:46 3 thg 11, 2025
Sự kiện: FDA phê duyệt
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: LQDALiquidia
Tài sản: treprostinil
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn
người kê đơn: hơn 600
bệnh nhân bắt đầu: 1.500
doanh số sản phẩm ròng: 51,7 triệu đô la
đơn thuốc duy nhất: hơn 2.000

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation Báo cáo Kết quả Tài chính Quý ba 2025 và Cung cấp Cập nhật Doanh nghiệp · Ghi nhận 51,7 triệu USD doanh số sản phẩm ròng của YUTREPIA™ khi đà ra mắt tiếp tục · Đạt được lợi nhuận trong quý đầu tiên có doanh số YUTREPIA đầy đủ · Hơn 2.000 đơn thuốc bệnh nhân duy nhất và 1.500 bệnh nhân bắt đầu điều trị đến nay · Công ty sẽ tổ chức buổi phát trực tuyến hôm nay lúc 8:30 sáng ET MORRISVILLE, N.C., ngày 3 tháng 11 năm 2025 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), một công ty dược sinh học được thúc đẩy bởi khoa học và lòng trắc ẩn để cách mạng hóa việc chăm sóc bệnh nhân mắc các bệnh hô hấp và mạch máu khó khăn, hôm nay đã công bố kết quả tài chính của mình cho quý ba kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2025. Công ty

SEC 8-K