Dược sinh học · Phê duyệt FDA · Cổ phiếu

LQDA Liquidia

Liquidia Corp là một công ty dược sinh học có trụ sở tại Hoa Kỳ, tập trung vào việc phát triển, sản xuất và thương mại hóa các sản phẩm đáp ứng nhu cầu chưa được đáp ứng của bệnh nhân, với trọng tâm hiện tại là điều trị tăng áp động mạch phổi (PH) và tăng áp động mạch phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ. Công ty tiến hành …

Tài sản đã ghi nhận: treprostinil

Bắt đầu phân tích trực tiếp LQDA Chạy phân tích AI 8 tác nhân Tổng quan cổ phiếu Tất cả sự kiện của ngành →

Lịch chất xúc tác

Chất xúc tác có ngày của LQDA, gồm cả mới quyết định.

Không có lịch trong khoảng này.

Sự kiện từ nguồn gốc gần đây

Mọi sự kiện nguồn gốc của LQDA, mới nhất trước.

Luồng tức thì — sự kiện xuất hiện ngay khi được nộp.

Đáng chú ý

3 thg 9, 2026

12:00

LQDALiquidia

Liquidia: FDA cấp Fast Track cho YUTREPIA trong SSc-RP

FDA đã cấp chỉ định Fast Track cho YUTREPIA trong SSc-RP, công nhận nhu cầu chưa được đáp ứng. Liquidia sẽ bắt đầu nghiên cứu RE-WARM Giai đoạn 2a vào Quý 4 năm 2026 để đánh giá độ an toàn và dược động học ở khoảng 75 người lớn.

FDA cấp chỉ địnhSEC 8-K

Mang tính quyết định

3 thg 11, 2025

11:46

LQDALiquidia

Liquidia: YUTREPIA (treprostinil) được FDA phê duyệt đầy đủ thúc đẩy lợi nhuận Q3

Tài liệu xác nhận YUTREPIA đã nhận được phê duyệt đầy đủ từ FDA vào ngày 23 tháng 5 năm 2025, cho phép ra mắt thương mại tại Hoa Kỳ vào tháng 6 năm 2025. Đây là quý đầu tiên có doanh số sản phẩm đầy đủ, tạo ra 51,7 triệu USD doanh thu ròng và đạt được lợi nhuận hoạt động. Việc phê duyệt bao gồm cả chỉ định PAH và PH-ILD để cải thiện khả năng vận động.

FDA phê duyệtSEC 8-K Mở hồ sơ