GALT Galectin Therapeutics

Galectin Therapeutics：FDA就belapectin 3期试验设计达成一致

FDA已同意3期主要终点（包括大型食管静脉曲张在内的复合肝脏结局）和belapectin在伴门静脉高压的MASH肝硬化中的完全批准监管路径。公司将于2026年第三季度提交最终3期方案，并正在寻求战略/财务合作伙伴。

GALT 在 AASLD 2025 会议上展示 NAVIGATE 试验生物标志物数据

该公司在 AASLD 2025 会议上展示了 NAVIGATE 试验的最新生物标志物分析结果。Belapectin 2 mg/kg 在 ELF、Pro-C3、YKL-40 和 PRO-C4 等生物标志物上显示出一致的抗纤维化效果，并在 36 个月内持续降低新静脉曲张的发生率。这些数据进一步证实了该药物在伴有门静脉高压的代偿性 MASH 肝硬化中的疾病改善潜力。