AVIR Atea Pharmaceuticals

Atea AVIR：C-BEYOND III期试验达到BEM/RZR治疗HCV的主要/次要终点

该文件报告，III期C-BEYOND试验在mITT人群中达到统计学非劣效于SOF/VEL的主要终点（SVR 93.9% vs 94.8%），并达到所有次要终点，包括符合方案集分析。非肝硬化患者接受8周BEM/RZR方案的SVR为93.5%，支持其潜在同类最佳特征：疗程更短、药物相互作用风险低且无食物影响。NDA提交时间现指引为2027年Q2，待C-FORWARD结果出炉后确定。

Atea 完成 C-FORWARD HCV 3 期试验的入组

Atea 已完成全球 3 期 C-FORWARD 试验中超过 880 名初治 HCV 患者的入组。顶线结果目前预计在 2026 年底左右公布，此前 C-BEYOND 试验结果预计于 2026 年年中公布。该试验在北美以外地区将 BEM/RZR 方案与索磷布韦/维帕他韦进行头对头比较。