ABEO Abeona Therapeutics

Abeona 公布 2026 年第二季 ZEVASKYN 營收及商業更新

該 8-K 提供 ZEVASKYN 的商業更新，包括第二季營收 1,140 萬美元（季增 31%）、第二季治療 5 名患者、第三季迄今治療 3 名患者，以及合格治療中心網絡擴展至 7 個據點。CMS NTAP 資格已於 2026 年 10 月 1 日生效，以支持 Medicare 患者取得治療。

Abeona 完成 ABO-701 前列腺癌 T 細胞療法的 Pre-IND 會議

公司於 2026 年 6 月 3 日與 FDA 舉行 Pre-IND 會議，討論 ABO-701，這是一種針對前列腺癌 PSMA 的工程化 T 細胞療法。Abeona 仍以 2027 年提交 IND 為目標，但尚未收到官方會議紀錄，且 FDA 可能要求在接受申請前提供額外資料。

Abeona 授權引進 ABO-701 (PSMA-SIR-T™) 用於攝護腺癌

Abeona 從 Angeles Therapeutics 授權引進 ABO-701，這是一種針對 PSMA 的新型工程化 T 細胞療法。該公司計劃在 2027 年下半年提交 IND 並啟動首次人體試驗。眼科計畫已被降級，以專注於這項新資產。

Abeona：ZEVASKYN 首例患者治療延至 2025 年第 4 季

該公司在一批次因假陽性結果延遲放行後，優化了快速無菌釋放檢驗。2025 年 11 月恢復活檢採集，使首例預期商業治療從原時程延至 2025 年第 4 季。公司表示仍將按 2026 年上市目標推進。