PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics 獲得 FDA 核准 PRT13722 的 IND 申請

FDA 已核准 PRT13722 的 IND 申請，這是一款首創口服 KAT6A 選擇性降解劑，用於 HR+/HER2- 乳癌。預計第一期試驗將於 2026 年第四季開始招募患者。此舉將該計畫從臨床前推進至臨床開發階段。

Prelude Therapeutics 獲得 FDA PRT12396 IND 核准

FDA 已於 2026 年第一季核准 PRT12396（突變選擇性 JAK2V617F 抑制劑）的 IND。一項針對高風險真性紅血球增多症及中/高風險骨髓纖維化的第一期研究預計於 2026 年第二季啟動。該計畫受限於與 Incyte 的獨家選擇權協議。

Prelude Therapeutics 獲得 FDA IND 核准用於 PRT12396

FDA 已核准 PRT12396 的 IND，這是一種突變選擇性 JAK2V617F 抑制劑。高風險真性紅血球增多症及中/高風險骨髓纖維化之第 1 期研究現已核准進行。首次病人給藥預計於 2026 年第 2 季進行。