CLYM Climb Bio

Climb Bio 於 2026 年 ASN 腎臟週報導 Budoprutug 用於 pMN 的初始 PrisMN 第 2 期資料

Climb Bio 公布了正在進行的 PrisMN 第 2 期試驗 200 mg 劑量組初始 12 週資料，顯示 B 細胞耗竭、70% 平均 PLA2R 抗體下降，以及治療經驗豐富的 pMN 患者免疫緩解率 38%。早期 600 mg 資料顯示更深的耗竭；預計 2027 年將有額外的第 2 期資料。另一項 MCD 病例研究顯示 budoprutug 治療後三年無類固醇緩解。

Climb Bio Reports Positive CLYM116/MIL116 Phase 1 Data at ASN Kidney Week 2026

Climb Bio presented Phase 1 data in healthy volunteers showing >90% APRIL suppression, ~70% Gd-IgA1 reduction, ~33-day half-life and linear PK supporting Q12W dosing for CLYM116/MIL116 in IgAN. The NAVIGATE-2 Phase 2 trial is enrolling with initial data expected in H1 2027 and a global Phase 3 planned for 2027.

Climb Bio：budoprutug pMN 第二期初步數據 2026 年下半年

新聞稿確認 PrisMN 第二期試驗 budoprutug 在 pMN 的首位患者入組，並將初步數據讀出時間定於 2026 年下半年。同時新增中國 SLE 第一期 b 試驗啟動及 2026 年年中 CLYM116 第一期數據，使 2026 年讀出日曆涵蓋四個計畫。

Climb Bio 啟動 PrisMN 第二期及 SC 第一期試驗；資料預計於 2026 年上半年/下半年公布

該公司已啟動 budoprutug 用於原發性膜性腎病 (primary membranous nephropathy) 的 PrisMN 第二期試驗，以及其皮下注射劑型的 Phase 1 試驗。皮下注射 Phase 1 試驗的初步資料預計於 2026 年上半年公布，而 ITP 及 SLE 試驗的初步資料預計於 2026 年下半年公布。另已取得監管核准以啟動 CLYM116 第一期試驗，首例受試者預計於 2025 年底前給藥，初步資料預計於 2026 年年中公布。

Climb Bio 於 R&D Spotlight 發表 CLYM116 與 sibeprenlimab 的 NHP 數據

新 NHP 數據顯示 CLYM116 的半衰期比 sibeprenlimab 長約 2-3 倍，IgA 降低幅度更深（最大降幅 >70%）。第一期試驗啟動時程現指引為 2025 年第四季，首個生物標記物／給藥間隔數據預計於 2026 年年中公布。