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atropine · NCT07816224 登記更新

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皮膚科和眼科藥物諮詢委員會；會議通知；建立公開文件庫；徵求意見－硝酸阿托品眼用溶液 0.01% 新藥申請 (NDA) 219694

食品藥物管理局 (FDA) 宣布即將召開皮膚科和眼科藥物諮詢委員會 (本委員會) 的公開諮詢委員會會議。本委員會的一般職能是就監管議題向 FDA 提供建議和推薦。會議將開放民眾參與。FDA 正在建立一個文件庫，以供民眾對本文件提出意見。

Ligand 取得 Sydnexis 授予 Santen Ryjunea (atropine) 的權利金權益

Ligand 以 2300 萬美元預付款自 Sydnexis 取得 Ryjunea 在歐洲、中東及非洲地區淨銷售額的階梯式權利金（低雙位數至高十幾％）加上里程碑付款。Ryjunea（0.01% atropine）已獲歐盟執委會（2025 年 6 月）及英國 MHRA（2025 年 10 月）核准，用於減緩兒童近視進展。此交易將此商業階段眼科資產加入 Ligand 的權利金組合。