Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

ELVN Enliven

Enliven Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Therapeutika konzentriert. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören ELVN-001, das speziell auf das BCR-ABL-Fusionsgenprodukt, den onkogenen Treiber für Pati…

Erfasste Assets: relcobatinib

Live-Analyse von ELVN starten 8-Agenten-KI-Analyse starten Alle Sektor-Ereignisse →

Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für ELVN, inklusive kürzlich entschiedener.

In diesem Zeitraum ist nichts geplant.

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu ELVN, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering

14. Okt. 2026

20:39

ELVNEnliven

Enliven Therapeutics plant Phase-3-Studie von Relcobatinib vor Jahresende

Enliven Therapeutics plant, die entscheidende Phase-3-Studie von Relcobatinib vor Jahresende einzuleiten. Das Unternehmen hat außerdem Kristine Ball in seinen Verwaltungsrat berufen.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K1 Aktualisierung

7. Okt. 2026

04:05

ELVNEnliven

Enliven Therapeutics stimmt mit der FDA über das ENABLE-2 Phase-3-Studiendesign für Relcobatinib bei CML überein

Enliven hat mit der FDA eine Einigung über das endgültige Design der randomisierten ENABLE-2 Phase-3-Studie erzielt, die Relcobatinib mit TKIs der zweiten Generation bei Patienten mit CML in der 2L+-Linie vergleicht. Die Studie wird etwa 450 Patienten einschließen, wobei der primäre Endpunkt die MMR in Woche 24 ist. Das Unternehmen bleibt auf Kurs, um ENABLE-2 vor Ende des Jahres 2026 zu starten.

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung Eintrag öffnen