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IMCR Immunocore

Immunocore Holdings PLC ist ein Biotechnologieunternehmen im kommerziellen Stadium. Unter Verwendung seiner ImmTAX-Plattform entwickelt das Unternehmen eine umfangreiche Pipeline in mehreren therapeutischen Bereichen, einschließlich klinischer Programme in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten, präklinischer Prog…

Erfasste Assets: tebentafusp

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für IMCR, inklusive kürzlich entschiedener.

Oktober 2026

Okt 2026

~ Okt 2026

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT04262466 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Dezember 2026

Dez 2026

30. Dez. 2026

in 105 Tagen

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT05315258 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

August 2027

Aug 2027

~ Aug 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT06414590 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

September 2027

Sep 2027

~ Sep 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT07063875 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Oktober 2027

Okt 2027

16. Okt. 2027

in 395 Tagen

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 3-Studie NCT06112314 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

November 2027

Nov 2027

30. Nov. 2027

in 440 Tagen

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT07686367 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dezember 2027

Dez 2027

~ Dez 2027

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT07057596 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Februar 2028

Feb 2028

17. Feb. 2028

in 519 Tagen

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT06627244 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

März 2028

Mär 2028

~ Mär 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 3-Studie NCT05549297 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

September 2028

Sep 2028

30. Sept. 2028

in 745 Tagen

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT06070012 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dezember 2028

Dez 2028

~ Dez 2028

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT07803562 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Oktober 2030

Okt 2030

~ Okt 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 1/Phase 2-Studie NCT06626516 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Okt 2030

1. Okt. 2030

in 1476 Tagen

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT06942442 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Dezember 2030

Dez 2030

~ Dez 2030

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 2-Studie NCT07276386 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

November 2032

Nov 2032

~ Nov 2032

IMCRImmunocore

tebentafusp: Die Phase 3-Studie NCT06246149 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu IMCR, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Beachtenswert

14. Sept. 2026

11:15

IMCRImmunocore

Immunocore schließt Ziel-Einschreibung in Phase-3-TEBE-AM-Tebentafusp-Studie ab

Das 8-K gibt bekannt, dass die angestrebte Patienteneinschreibung in der Phase-3-TEBE-AM-Studie zu Tebentafusp-Monotherapie und Tebentafusp plus Pembrolizumab erreicht wurde. Dieser Meilenstein versetzt die Studie von der aktiven Rekrutierung in die Nachbeobachtungs- und Datenbereitschaftsphase, es werden jedoch keine neuen regulatorischen oder PDUFA-Termine angegeben.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K

Beachtenswert

9. Jan. 2026

12:11

IMCRImmunocore

Immunocore legt 2026-Prioritäten auf der J.P. Morgan Healthcare Conference fest

Das Unternehmen skizzierte die strategischen Prioritäten für 2026 und erwartete Katalysatoren auf der 44. Jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference am 14. Januar 2026. Wichtige Meilensteine umfassen den Abschluss der TEBE-AM Phase-3-Rekrutierung im 1. Halbjahr 2026 mit Topline-Daten frühestens im 2. Halbjahr 2026, PRAME-Franchise Phase-1/2-Datenpräsentationen im 2. Halbjahr 2026 und die erste Patientendosierung in der Phase-1-Studie zu Typ-1-Diabetes im 1. Halbjahr 2026.

KonferenzpräsentationSEC 8-K

Beachtenswert

6. Nov. 2025

12:31

IMCRImmunocore

Immunocore wählt 160 mcg Brenetafusp-Dosis für Phase-3-Studie PRISM-MEL-301 aus

IDMC hat Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der ersten 90 Patienten geprüft und 160 mcg als weiterführende Dosis empfohlen. Patienten, die 160 mcg erhalten, werden in die Intent-to-Treat-Analyse einbezogen; diejenigen mit 40 mcg können eine Dosissteigerung erhalten, werden jedoch von der primären Analyse ausgeschlossen. Die Studie wird nun mit 1:1-Randomisierung zu Brenetafusp 160 mcg + Nivolumab versus Nivolumab oder Nivolumab + Relatlimab fortgesetzt.

Änderung im StudienregisterSEC 8-K