SRZN Surrozen

Surrozen schließt Tranche einer Privatplatzierung in Höhe von 95,1 Mio. USD nach IND-Freigabe für SZN-8141 ab

Surrozen hat die zweite Tranche seiner Privatplatzierung vom März 2025 abgeschlossen und damit 95,1 Millionen US-Dollar an Bruttoerlösen erzielt, ausgelöst durch die FDA-Freigabe des IND für SZN-8141 am 2. Oktober 2026. Dadurch wird die Liquiditätsreichweite bis 2029 verlängert, um die DUET Phase-1b/2a-Studie zu SZN-8141 (Dosierung des ersten Patienten voraussichtlich im 4. Quartal 2026, erste Daten in der zweiten Jahreshälfte 2027) und die anfängliche Phase-1b-Entwicklung von SZN-8143 zu finanzieren.

Surrozen erhält FDA-IND-Freigabe für SZN-8141 bei DME

Die FDA hat den IND für SZN-8141 freigegeben, einen bifunktionalen Wnt-Agonisten und VEGF-Antagonisten-Antikörper zur intravitrealen Anwendung bei diabetischem Makulaödem. Dies ermöglicht den Beginn der Phase-1b/2a-DUET-Studie mit der ersten Patientendosierung, die im 4. Quartal 2026 erwartet wird, und erste Daten im 2. Halbjahr 2027. Die Freigabe löst auch den Abschluss der zweiten Tranche einer Privatplatzierung aus, die voraussichtlich Bruttoerlöse von ca. 95,1 Mio. $ einbringt.

Surrozen plantet IND-Einreichung für SZN-8141 im zweiten Halbjahr 2026

Das 8-K besagt, dass das Unternehmen weiterhin auf Kurs ist, einen IND-Antrag für SZN-8141 im zweiten Halbjahr 2026 einzureichen. Es wurde noch keine regulatorische Einreichung vorgenommen; der Meilenstein ist eine geplante zukünftige Einreichung und kein Ergebnis.

Surrozen plantet IND-Einreichung für SZN-8141 im zweiten Halbjahr 2026

Surrozen gab bekannt, dass das Unternehmen weiterhin auf Kurs ist, einen IND-Antrag für SZN-8141 im zweiten Halbjahr 2026 einzureichen. Das Unternehmen erhielt außerdem eine Forschungsmeilensteinzahlung in Höhe von 5 Millionen US-Dollar von Boehringer Ingelheim für SZN-413 nach erfolgreichem Abschluss der IND-fähigen GLP-Toxikologiestudien.