Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

AVIR Atea Pharmaceuticals

Atea Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung oraler antiviraler Therapien für schwere virale Erkrankungen konzentriert. Die Pipeline des Unternehmens umfasst ein Regime aus Bemnifosbuvir und Ruzasvir zur Behand…

Erfasste Assets: bemnifosbuvir/ruzasvir

Live-Analyse von AVIR starten 8-Agenten-KI-Analyse starten Aktienübersicht Alle Sektor-Ereignisse →

Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für AVIR, inklusive kürzlich entschiedener.

Dezember 2026

Dez 2026

~ Dez 2026

AVIRAtea Pharmaceuticals

bemnifosbuvir/ruzasvir: Die Phase 3-Studie NCT07037277 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu AVIR, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Entscheidungsrelevant

12. Aug. 2026

20:15

AVIRAtea Pharmaceuticals

Atea AVIR: C-BEYOND Phase 3 erreichte primäre/sekundäre Endpunkte für BEM/RZR bei HCV

The document reports that the Phase 3 C-BEYOND trial met its primary endpoint of statistical non-inferiority versus SOF/VEL in the mITT population (93.9% vs 94.8% SVR) and all secondary endpoints, including the per-protocol analysis. The 8-week BEM/RZR regimen in non-cirrhotic patients achieved 93.5% SVR, supporting a potential best-in-class profile with shorter duration, low drug-drug interaction risk, and no food effect. NDA submission is now guided for Q2 2027 pending C-FORWARD results.

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen1 Aktualisierung

Beachtenswert

25. Juni 2026

11:00

AVIRAtea Pharmaceuticals

Atea schließt Patientenrekrutierung in Phase-3-C-FORWARD-HCV-Studie ab

Atea hat die Rekrutierung von mehr als 880 therapienaiven HCV-Patienten in der globalen Phase-3-C-FORWARD-Studie abgeschlossen. Topline-Ergebnisse werden nun für etwa Ende 2026 erwartet, nach dem früheren C-BEYOND-Readout, der für Mitte 2026 erwartet wird. Die Studie vergleicht das BEM/RZR-Regime direkt mit Sofosbuvir/Velpatasvir außerhalb Nordamerikas.

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung