CATX Perspective Therapeutics

CATX informa datos interinos positivos de fase 1/2a para VMT-α-NET en ESMO 2026

Perspective Therapeutics presentó resultados interinos alentadores de seguridad y eficacia de su ensayo en curso de fase 1/2a de VMT-α-NET en NETs positivos para SSTR2 en el Congreso ESMO 2026. Los datos mostraron una ORR robusta (33-50%), una DCR alta (89-95%), un 72% de PFS a los 18 meses y un perfil de seguridad favorable sin DLTs. La compañía tiene como objetivo completar los preparativos de inicio de sitios para la fase 3 antes de fin de año 2026, antes de una reunión de fin de fase 2 con la FDA.

VMT-α-NET · NCT05636618 actualización del registro

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Perspective Therapeutics Recibe Designación de Vía Rápida de la FDA para [212Pb]PSV359 en Tumores Fibrosos Solitarios FAP-Positivos

La FDA otorgó la Designación de Vía Rápida a [212Pb]PSV359 para pacientes adultos con tumores fibrosos solitarios localmente avanzados irresecables y/o metastásicos FAP-positivos. Esto proporciona elegibilidad para interacciones más frecuentes con la FDA, revisión continua, Aprobación Acelerada o Revisión Prioritaria si se cumplen los criterios. El activo se encuentra actualmente en un estudio de fase 1/2a en curso para tumores sólidos FAP-positivos avanzados.

[212Pb]PSV359 · Actualización del registro NCT06710756

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Perspective Therapeutics presentará análisis de datos de VMT-α-NET en ASCO 2026

La compañía reveló planes para presentar datos actualizados de exposición de pacientes, seguimiento, mejor respuesta y seguridad del ensayo en curso de fase 1/2a de VMT-α-NET en un análisis de datos de ASCO 2026. Esto respalda el posible avance a un estudio de registro en el nivel de dosis actual.

Perspective Therapeutics, Merck probarán [212Pb]PSV359 + Keytruda en tumores FAP-α

Perspective firmó un acuerdo de colaboración clínica y suministro con Merck para evaluar [212Pb]PSV359 en combinación con pembrolizumab. La combinación se probará bajo una enmienda al estudio en curso de fase 1/2a (NCT06710756) en cáncer de pulmón no microcítico y colorrectal positivos para FAP-α. Merck suministrará pembrolizumab sin costo; Perspective sigue siendo el patrocinador del estudio.