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Aquestive informa resultados positivos del estudio de factores humanos y PK de Anaphylm
La compañía anunció resultados positivos de su estudio de validación de factores humanos y estudio farmacocinético para la película sublingual Anaphylm. Estos datos respaldan la resubmisión planificada de la NDA a la FDA para el tratamiento de reacciones alérgicas de Tipo 1, incluida la anafilaxia.
Datos clave
- Presentado
- 10 ago 2026, 11:05
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
AQSTAquestive- Activo
- epinephrine
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
- Calendario
- Resultados del ensayo · 1 jul 2026 · Positivo
Extracto de la fuente
aqst-20260810 0001398733 false 0001398733 2026-08-10 2026-08-10 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, DC 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): August 10, 2026 Aquestive Therapeutics, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its charter) Delaware 001-38599 82-3827296 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 30 Technology Drive Warren , NJ 07059 ( 908 ) 941-1900 (Address, Including Zip Code, and Telephone Number, Including Area Code, of Registrant’s Principal Executive Offices) Not Applicable (Former name or former address, if changed since last report) ______________________
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