Merck/Gilead discontinúan el estudio de fase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 de Trodelvy + KEYTRUDA

El Comité Independiente de Supervisión de Datos recomendó detener el ensayo de fase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 tras el análisis final de SLP, que mostró solo una mejora numérica que no alcanzó significación estadística y se consideró improbable la significación de SG. Merck y Gilead han notificado a los reguladores e investigadores; se aconsejará a los pacientes que consulten a sus médicos, y ningún otro estudio de Trodelvy o Merck se ve afectado.

Datos clave

Presentado: 8 jun 2026, 20:30
Evento: Cambio en el registro de ensayos
Dirección: Negativo
Empresa: MRKMSD
Activo: sacituzumab govitecan-hziy
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

Merck y Gilead proporcionan actualización sobre el estudio de fase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck y Gilead proporcionan actualización sobre el estudio de fase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck y Gilead proporcionan actualización sobre el estudio de fase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 Merck (NYSE: MRK), conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, y Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunciaron hoy la discontinuación del estudio de fase 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 que investiga Trodelvy ® (sacituzumab govitecán-hziy) de Gilead en combinación con KEYTRUDA ® (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de Merck, en comparación con la monoterapia con KEYTRUDA en ciertos pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico previamente no tratado, cuyos tumores expresaban PD-L1 (puntuación de proporci

Comunicado de prensa de la empresa