Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

ACET Adicet Bio

Ang Adicet Bio Inc. ay isang kumpanya ng biotechnology na nasa clinical stage na tumutuklas at nagpapaunlad ng mga allogeneic gamma delta T cell therapy para sa mga autoimmune disease at kanser. Ito ay nagpapaunlad ng isang pipeline ng mga off-the-shelf gamma delta T cells, na ginawa gamit ang chimeric antigen receptor…

Mga nakatalang asset: ADI-212, prulacabtagene leucel

Simulan ang live na pagsusuri ng ACET Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa ACET, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Oktubre 2026

Quarter lang

~ Quarter lang

ACETAdicet Bio

Adicet Bio IND naaprubahan para sa ADI-212 sa mCRPC

Resulta ng trialPress release ng kumpanyaQuarter lang

Oktubre 2028

Okt 2028

~ Okt 2028

ACETAdicet Bio

ADI-212: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07793435 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng ACET, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Decision-grade

Set 1, 2026

11:02 AM

ACETAdicet Bio

Adicet Bio: topline data ng prula-cel para sa SLE, nakatakda sa Setyembre 2026

Natapos na ang huling pagbisita ng pasyente para sa nakaplanong Phase 1 analysis ng prula-cel sa SLE na may o walang LN. Ang topline data mula sa 22 pasyente (13 na may ≥12 buwan na follow-up) ay nakatakdang ilabas sa Setyembre 2026. Binanggit din ng kumpanya ang pagkakahanay sa FDA tungkol sa outpatient dosing at patuloy na talakayan sa disenyo ng registrational trial.

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record

Kapansin-pansin

Ago 27, 2026

08:00 PM

ACETAdicet Bio

Adicet Bio: naaprubahan ang IND ng ADI-212 para sa mCRPC

FDA cleared the IND for ADI-212, allowing the company to proceed with clinical development. Phase 1 enrollment in mCRPC is now planned for Q4 2026. The clearance validates the preclinical package and enables the first-in-human study of this PSMA-targeted, gene-edited allogeneic gamma delta CAR T candidate.

Designation ng FDAPress release ng kumpanya